ImageneBio تطلق رسمياً التداول باسم IMA بعد الاندماج الاستراتيجي مع Ikena Oncology

ImageneBio, Inc. قد بدأت رسميًا عملياتها ككيان موحد بعد إتمام اندماجها مع Ikena Oncology، ومن المتوقع أن تظهر أسهمها لأول مرة في ناسداك تحت رمز التداول “IMA” بدءًا من 28 يوليو 2025. الشركة الجديدة تمثل دمجًا هامًا في مشهد التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، حيث تجمع بين منظمتين تركزان على تطوير أساليب علاجية جديدة.

إتمام الاندماج بدعم كبير من المستثمرين

انتهت الصفقة مع إبرام $75 مليون عملية طرح خاص من قبل مجموعة متنوعة من المستثمرين. جاذبت جولة التمويل كل من المستثمرين في مجال التكنولوجيا الحيوية الراسخين والمشاركين الجدد، بما في ذلك Deep Track Capital، Foresite Capital، RTW Investments، والمستثمرين الحاليين في Ikena مثل BVF Partners L.P.، Blue Owl Healthcare Opportunities، Omega Funds، و OrbiMed. بعد ضخ رأس المال وتنفيذ تقسيم الأسهم العكسي بنسبة 1 مقابل 12، دخلت ImageneBio السوق مع حوالي 11.6 مليون سهم قائم.

توزيع الملكية بعد الطرح الخاص يعكس تركيبة متوازنة من أصحاب المصلحة: يمتلك المساهمون القدامى في Inmagene حوالي 43.1% من الأسهم العادية القائمة، ويسيطر المساهمون القدامى في Ikena على حوالي 35.3%، بينما يمتلك المستثمرون الجدد من جولة التمويل المتزامنة حوالي 21.6% على أساس مخفف بالكامل.

القيادة والاتجاه الاستراتيجي

تتولى كريستين يريما، دكتوراه، منصب الرئيس التنفيذي، وتوجه المبادرات السريرية للكيان الموحد. حدد فريق القيادة خارطة طريق طموحة تركز على تطوير IMG-007، المرشح العلاجي الرئيسي للشركة، من خلال تقييم سريري متأخر المرحلة.

IMG-007: نهج مميز للأمراض المناعية

يركز الكيان المدمج بشكل رئيسي على IMG-007، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة غير مستهلك مصمم لوقف OX40، وهو بروتين مستقبل يُعبّر عليه على خلايا T النشطة. تمثل آلية المركب استراتيجية علاجية ناشئة لعلاج الحالات المناعية، الذئبة، والالتهابية حيث يساهم إشارات T الخاطئة في المرض.

على عكس الأساليب التقليدية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة، يدمج IMG-007 وظيفة قاتلة للخلايا المعتمدة على الجسم المضاد، مع الحفاظ على تجمعات خلايا T بدلاً من استهلاكها. يطيل هذا التعديل من عمر الجسم المضاد، مما قد يتيح فترات جرعة ممتدة مع الحفاظ على الفعالية العلاجية.

زخم التطوير السريري

أظهر IMG-007 إشارات مشجعة للسلامة والفعالية في تجارب المرحلة 2a المكتملة التي شملت مرضى التهاب الجلد التأتبي المعتدل إلى الشديد و الثعلبة البقعية الشديدة. أظهر المركب نشاطًا سريريًا ودوائيًا مستدامًا مع ملفات تحمل جيدة في هذه الدراسات المبكرة.

تعمل ImageneBio حاليًا على تطوير تجربة سريرية من المرحلة 2b لتقييم IMG-007 في مرضى التهاب الجلد التأتبي المعتدل إلى الشديد. من المتوقع أن يكون التقرير النهائي من هذه الدراسة الحاسمة خلال الربع الرابع من 2026، مما يمثل نقطة تحول مهمة للبرنامج. وأشارت الشركة إلى اهتمام محتمل بتوسيع تقييم IMG-007 ليشمل مؤشرات مرضية إضافية بخلاف الأمراض الجلدية، بناءً على نتائج المرحلة 2b.

مكانة السوق والإدراج في ناسداك

يعكس رمز التداول الجديد لـ ImageneBio “IMA” على سوق ناسداك الرأسمالي مكانة الشركة المتميزة في الأسواق العامة. يأتي ظهور الشركة في السوق بعد تنفيذ تقسيم الأسهم العكسي الذي وافقت عليه Ikena سابقًا، والذي أعاد هيكلة رأس المال استعدادًا للدمج.

تم اكتشاف IMG-007 أصلاً بواسطة HUTCHMED، وتم تطويره سريريًا لاحقًا بواسطة منظمة ImageneBio المندمجة حديثًا. يمكن الوصول إلى مزيد من التفاصيل حول التحقيق الجاري في المرحلة 2b عبر الموقع ClinicalTrials.gov باستخدام معرف التجربة NCT07037901.

اعتبارات مستقبلية

تقر الشركة المدمجة بأن جداول التطوير السريري لا تزال خاضعة لعمليات الموافقة التنظيمية ومتغيرات تنفيذ التجارب. على الرغم من أن البيانات الأولية تدعم تقدم IMG-007 إلى التطوير في مرحلة متأخرة، إلا أن النتائج الفعلية قد تختلف عن التوقعات الحالية نظرًا للشكوك الكامنة في تطوير العلاجات. قد تظهر متطلبات رأس مال إضافية مع تقدم الشركة في تطوير IMG-007 واستكشاف أساليب علاجية مكملة لأمراض I&I.