التعاون الاستراتيجي يسرع خط أنابيب العلاج الإشعاعي القائم على 212Pb: شراكة جزيئية وشركة أورانو ميد تعززان تطوير علاج السرطان المستهدف

توسعة خط الأنابيب تصل إلى عشرة برامج في مجال العلاج بالألفا المستهدف

في خطوة مهمة تؤكد الزخم المتزايد في العلاجات الإشعاعية المستهدفة، عززت شركة Molecular Partners AG و Orano Med تحالفهما الاستراتيجي لتطوير مجموعة شاملة من المرشحين العلاجيين المعتمدين على Lead-212. الاتفاقية الأخيرة، التي أُبرمت في 12 يناير 2025، رفعت إجمالي البرامج المشتركة إلى عشرة—دليل على التآزر القوي بين الشركتين في المرحلة السريرية للتكنولوجيا الحيوية.

يقدم الشراكة الموسعة حديثًا ستة مرشحين إضافيين من Radio-DARPin إلى خط التطوير، استنادًا إلى أساس التعاون الأولي الذي أُنشئ في يناير 2024. ستقود Molecular Partners تطوير هذه البرامج الستة الجديدة بموجب إطار حقوق ملكية، مع بند هام يسمح لـ Orano Med بتحويل اثنين من هذه البرامج إلى ترتيب تطوير مشترك بنسبة 50/50 حيث تحتفظ Orano Med بحقوق التسويق.

معلم سريري في الأفق: MP0712 يدخل دراسات الإنسان الأولى

من بين التطورات الأكثر ترقبًا الناتجة عن هذه الشراكة هو التقدم السريري الوشيك لـ MP0712، مرشح العلاج الإشعاعي المستهدف بـ DLL3. ستحافظ Molecular Partners على حقوق التسويق لهذا البرنامج الرائد، والذي من المتوقع أن يبدأ التجارب الأولى على البشر في 2025، بناءً على الموافقة التنظيمية.

يمتد محفظة البرامج إلى ما هو أبعد من استهداف DLL3. يظل البرنامج الثاني الموجه إلى الميسوثيلين تحت سيطرة Molecular Partners، بينما تمتلك Orano Med حقوق اثنين من المرشحين الإضافيين—مما يمثل توزيعًا متوازنًا بعناية للملكية الفكرية وفرص التسويق بين الكيانين.

قوى تكنولوجية تكاملية تدفع الابتكار

تستفيد الشراكة من تلاقي مميز للقدرات. تساهم Orano Med ببنيتها التحتية الخاصة لتوريد 212Pb وخبرتها الواسعة في تطوير العلاج بالإشعاع بالألفا، بينما تساهم Molecular Partners بمنصتها المبتكرة Radio-DARPin—وهي نهج هندسة بروتين مصمم ليعمل كآلية توصيل دقيقة للأحمال المشعة.

تواجه تقنية Radio-DARPin حاجة حاسمة في توصيل العلاج الإشعاعي. تقدم DARPins (Designed Ankyrin Repeat Proteins) مزايا فطرية على الناقلات التقليدية: بنية جزيئية مدمجة، وخصوصية وارتباط استثنائي، وإمكانية التخصيص متعدد الوظائف. تجعل هذه الخصائص منها مناسبة بشكل خاص لتوجيه القدرة السمية للإشعاعات التي تصدرها الألفا مثل Lead-212.

لقد أظهرت كل من المنظمتين أن تعاونهما يقلل بشكل كبير من جداول تطوير الأدوية التقليدية. على مدى الاثني عشر شهرًا الماضية، حدد الفريقان تآزرًا يمكّن من توليد مرشحين للأدوية بسرعة أكبر يستهدفون مواقع جزيئية كانت سابقًا تحديًا أو “غير قابلة للعلاج”، مما يضعهما في طليعة مشهد العلاج بالألفا المستهدف.

قيادة الصناعة في العلاج الإشعاعي من الجيل التالي

يعكس هذا التوسع في التعاون التزام الشركتين بفرض السيطرة في مجال العلاج الإشعاعي. أكد Patrick Amstutz، دكتوراه والرئيس التنفيذي لشركة Molecular Partners، على الأهمية الاستراتيجية: “نمو هذه العلاقة مع Orano Med يظهر الالتزام المشترك بين المنظمتين لبناء منصة علاج إشعاعي واسعة ومتميزة. لقد أثبتت خبرتنا التعاونية القيمة المتبادلة التي تجلبها كل منظمة، ونحن واثقون من قدرتنا على تطوير حلول مبتكرة توسع الأهداف الممكن تحقيقها حاليًا في التوصيل العلاجي.”

أضاف Arnaud Lesegretain، الذي يقود Orano Med كرئيس تنفيذي، منظورًا حول الفوائد التشغيلية: “تؤكد شراكتنا المتزايدة مع Molecular Partners على فعالية استراتيجيتنا المتكاملة. المنصة التي أنشأناها معًا تسرع جداول زمنية لتطوير المرشحين العلاجيين المعتمدين على Lead-212، مع توضيح كيف يمكن للقوى التكميلية دفع الابتكار قدمًا. كما أن هذا التعاون ي diversifies approaches التكنولوجية المتاحة ضمن خط أنابيب العلاج الإشعاعي لدينا.”

الآثار المالية والتشغيلية

تبقى التفاصيل المالية للاتفاقية الموسعة غير معلنة. ومع ذلك، أشارت Molecular Partners إلى أن التوجيه المالي للسنة المالية 2025 لا يزال دون تغيير، مع استمرار المنظمة في توفير التمويل حتى عام 2027.

فهم العلاج بالألفا المستهدف و 212Pb

يرتكز الأساس العلمي وراء هذه البرامج على الخصائص البيولوجية الفريدة لإشعاع جسيمات الألفا. عندما يتحلل مشع مثل 212Pb، يطلق نواة هليوم ذات انتقال طاقة خطي عالي جدًا ومدى مكاني ضئيل—مؤثرًا فقط على الخلايا المجاورة المباشرة. يخلق هذا التوزيع المقيد تلفًا لا يمكن إصلاحه في الحمض النووي للخلايا الخبيثة، مع تقليل الضرر الجانبي بشكل كبير على الأنسجة السليمة، مما يميز العلاج بالألفا عن الطرق التقليدية مثل الأشعة الخارجية أو النظائر ذات الطاقة المنخفضة.

من بين الأهداف الجزيئية قيد التحقيق، تمثل DLL3 (DLL3) وMSLN (mesothelin) بروتينات ذات أولوية عالية مرتبطة بالسرطان، مما يشير إلى مدى التطبيقات الأورام التي تتصورها الشراكة عبر محفظة المرشحين المتوسعة.