**مجموعة أوديسي الدولية تؤمن أصول علاج الارتجاج: مرشح دواء Prevacus على أتم الاستعداد للتجارب البشرية**

يشهد مجال علاج الارتجاج تحولًا كبيرًا بعد إعلان استحواذ على أصول رئيسية. دخلت شركة مجموعة أوديسي الدولية، Inc. (OTCQB: ODYY)، شركة تكنولوجيا واستحواذ على الأصول متخصصة في الابتكارات الطبية المنقذة للحياة، في اتفاق نهائي لشراء مرشح الدواء PRV-002 من شركة الأدوية الحيوية Prevacus، Inc. تمثل هذه الصفقة التي تتم بالكامل بأسهم خطوة استراتيجية لتسريع تطوير ما قد يصبح أول علاج علاجي مصمم خصيصًا للارتجاج وإصابات الدماغ الرضحية الخفيفة (mTBI).

**فرصة السوق وراء الصفقة**

يؤكد حجم الفرصة على أهمية هذا الاستحواذ. في الولايات المتحدة وحدها، يحدث أكثر من 3 ملايين ارتجاج رياضي وترفيهي سنويًا، مع تقدير أن 1.5 مليون حالة إضافية غير مُبلغ عنها. بالإضافة إلى إصابات الرياضة، تنجم الارتجاجات أيضًا عن حوادث السيارات وسقوط كبار السن، مما يوسع بشكل كبير من فئة المرضى المستهدفين. يقدر محللو الصناعة أن السوق السنوي لعلاج فعال للارتجاج يتجاوز $2 مليار دولار، مما يعكس انتشار الحالة وغياب خيارات علاجية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حاليًا.

**ابتكار Prevacus: نهج جديد لإصابة الدماغ**

ما يميز نهج Prevacus هو استراتيجيته على المستوى الجزيئي. يستخدم PRV-002 تقنية تضخيم الجينات لاستهداف آليات مرضية متعددة في وقت واحد — تقليل التورم، الالتهاب، والإجهاد التأكسدي في الدماغ المصاب. يتم توصيل المركب عبر أنف باستخدام صيغة دوائية نانوية، وهي طريقة تعزز التوافر الحيوي للدماغ. أظهرت الدراسات قبل السريرية على الحيوانات سلامة وفعالية، مع بيانات سمية أظهرت هامش أمان كبير. كما أظهرت دراسات توزيع الدواء في الدماغ أن الدواء يصل إلى المناطق المستهدفة في أقل من 5 دقائق، وهو ميزة حاسمة لعلاج الإصابات الحادة.

**الدعم الملحوظ وجدول التطوير**

حصلت Prevacus على دعم من شخصيات بارزة في الرياضة الاحترافية، بما في ذلك بريت فافري، الذي عمل كمستثمر ومناصر علمي. تم بالفعل إنشاء موقع التجربة السريرية المرحلة 1، والبروتوكول، ومنظمة البحث السريرية (CRO)، مما يضع البرنامج في مسار سريع للتقدم إلى الدراسات البشرية. من المتوقع أن يتم إغلاق الصفقة بحلول نهاية فبراير 2021، رهناً بموافقة مساهمي Prevacus والشروط المعتادة للإغلاق.

**الأساس الاستراتيجي والاتجاه المستقبلي**

سيقوم الدكتور جيك فانلاندينغهام، المدير التنفيذي لشركة Prevacus، بالانضمام إلى أوديسي لقيادة تطوير PRV-002 المستمر. وأكد في بيانه كيف ستعزز خبرة إدارة أوديسي وقدرات التمويل من تسريع البرنامج: "فريق أوديسي يوفر الموارد والآليات لتعزيز نظام التوصيل النانوي لدينا ودفع PRV-002 نحو التحقق السريري. من المقرر إجراء تجارب المرحلة 1 البشرية هذا العام."

سلط مايكل ريدموند، رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لمجموعة أوديسي الدولية، الضوء على ثقة الشركة في الأصول: "شراكتنا مع Prevacus على مدى العامين الماضيين سمحت لنا بمراقبة مسار PRV-002 الواعد. إن استحواذنا على هذا الأصل يفيد مساهمي أوديسي مباشرة، بينما يمكننا من تقريب علاج محتمل ثوري للمرضى الذين يحتاجونه."

**لماذا يهم هذا المجال الارتجاجي**

ظهر الارتجاج كمشكلة صحية عامة كبيرة تؤثر على الرياضيين، والأفراد العسكريين، وكبار السن. تتطلب الطبيعة المتنوعة لإصابة الدماغ الرضحية علاجات تعالج مسارات بيولوجية متعددة في آن واحد — وهو شيء لا يمكن للعلاجات التقليدية ذات الآلية الواحدة تحقيقه. إذا نجحت في التجارب البشرية، فقد يمثل PRV-002 تقدمًا مهمًا في كيفية علاج المجتمع الطبي للإصابة الدماغية الحادة.

يعكس هذا الصفقة ثقة المستثمرين الأوسع في مجال الأدوية الحيوية واعترافًا بأن الاحتياجات الطبية غير الملباة يمكن أن تجذب رأس مال كبير عند دمجها مع علوم جديدة. بالنسبة لمساهمي أوديسي والمجتمع الطبي الأوسع، تمثل هذه الاستحواذ فرصة لمتابعة التحقق السريري لنهج علاجي فريد من نوعه لأحد التحديات المستمرة في الطب.