قامت ميرك للتو برهان كبير في مجال مضادات الفيروسات، حيث وافقت على الاستحواذ على شركة سيدارا ثيرابيوتكس بسعر 221.50 دولار للسهم، مما يترجم إلى حوالي 9.2 مليار دولار قيمة إجمالية للصفقة. القوة الدافعة؟ CD388، مركب مضاد للفيروسات تجريبي مصمم لمنع الإنفلونزا في الفئات عالية الخطورة. هذه الخطوة تمثل تحولًا استراتيجيًا هامًا لميرك، مما يدل على التزام عملاق الأدوية بتوسيع عروضه في مجالات الجهاز التنفسي والأمراض المعدية بعيدًا عن الأساليب التقليدية.
لماذا يهم CD388: نهج مختلف للوقاية من الإنفلونزا
ما يجعل هذا الاستحواذ مثيرًا للاهتمام بشكل خاص هو ذات CD388 نفسه. على عكس اللقاحات التقليدية، يعمل CD388 كمضاد للفيروسات طويل المفعول ومستقل عن السلالة—بمعنى أنه يمكن نظريًا أن يحمي من عدة سلالات من فيروس الإنفلونزا دون الاعتماد على استجابة الجهاز المناعي. يصبح هذا حاسمًا للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة، وكبار السن، والأشخاص الذين يعانون من حالات مزمنة قد لا يستجيبون بشكل جيد للقاحات التقليدية.
يمثل الدواء فئة جديدة: مركب-Fc يجمع بين مثبط نيرامينيداز صغير الجزيء مع جزء من جسم مضاد بشري. بكلمات بسيطة، هو مصمم ليعوق الفيروس مباشرة ويحفز التخلص المناعي في آن واحد—نهج ذو آليتين يميزه عن العلاجات الحالية.
التقدم السريري والزخم من إدارة الغذاء والدواء
يخضع CD388 حاليًا للتطوير في المرحلة 3، ويتم تقييمه في دراسة ANCHOR عبر 150 موقعًا في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة مع هدف تسجيل 6,000 مشارك. تم تسريع تقدم الدواء بفضل نتائج مقنعة من تجربة المرحلة 2b NAVIGATE، التي أظهرت قدرة CD388 على منع الإنفلونزا المختبرية المؤكدة سريريًا من الأعراض لدى البالغين الأصحاء غير المطعمين الذين تتراوح أعمارهم بين 18-64.
حصل CD388 على تصنيف علاج اختراقي من إدارة الغذاء والدواء في أكتوبر 2025، وهو وضع سريع يرمز إلى ثقة التنظيم ويعجل عملية المراجعة. من المخطط إجراء تحليل مؤقت في الربع الأول من 2026، مع توقع نتائج المرحلة 3 الكاملة التي ستوجه مسار الدواء نحو الموافقة السوقية المحتملة.
حجم الفرصة
يعكس تقييم الصفقة مدى جدية ميرك في سوق الوقاية من الإنفلونزا. عالميًا، يصاب حوالي مليار شخص بالإنفلونزا الموسمية سنويًا، مع 3-5 ملايين يعانون من مضاعفات خطيرة. تقدر منظمة الصحة العالمية أن هناك 290,000-650,000 وفاة سنويًا حول العالم بسبب أمراض مرتبطة بالإنفلونزا، بما في ذلك 6,300-52,000 في الولايات المتحدة وحدها. بالنسبة للفئات الضعيفة—لا سيما كبار السن والأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة—الاحتياج غير الملبى كبير جدًا.
من خلال إضافة CD388 إلى محفظتها، تحصل ميرك على علاج محتمل من فئة أولى يمكن أن يوفر حماية طوال الموسم دون الاعتماد على فعالية اللقاح. هذا ي diversifies خط أنابيب الجهاز التنفسي لميرك مع معالجة فجوة حقيقية في الخيارات المضادة للفيروسات.
آليات الصفقة والجدول الزمني
بموجب الاتفاق، ستستحوذ ميرك على جميع أسهم سيدارا القائمة من خلال شركة تابعة عبر عرض شراء مباشر، مع موافقة المساهمين المطلوبة. من المتوقع أن تغلق الصفقة في الربع الأول من 2026، رهناً بالموافقات التنظيمية بما في ذلك موافقة هيئة مكافحة الاحتكار هارت-سكوت-رودينو والشروط الختامية المعتادة. ستُحَسَب الصفقة كاستحواذ على أصول.
الأساس الاستراتيجي
يتماشى هذا الاستحواذ مع استراتيجية ميرك التي تسميها “الاستراتيجية القائمة على العلم”—أي شراء ابتكارات علمية مثبتة بدلاً من البناء من الصفر. بالنسبة لسيدارا، توفر الصفقة الوصول إلى البنية التحتية العالمية للتطوير والتنظيم والتسويق لميرك، مما يسرع بشكل كبير مسار CD388 نحو المرضى. بالنسبة لميرك، فهي تضمن أصول مضادة للفيروسات جديدة قبل أن تتمكن المنافسون من الاستحواذ على قدرات مماثلة في هذا المجال العلاجي المتزايد الأهمية.
روبرت م. ديفيس، رئيس مجلس إدارة ومدير تنفيذي لميرك، وصف الخطوة بأنها تمثل “محركًا هامًا للنمو خلال العقد القادم”—مشيرًا إلى ثقة الإدارة في الإمكانات التجارية طويلة الأمد للدواء واستدامة سوق الوقاية من الإنفلونزا.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
مخطط ميرك بقيمة 9.2 مليار دولار: الاستحواذ على سيدارا لتعزيز محفظة الدفاع ضد الإنفلونزا
الصورة الكبيرة
قامت ميرك للتو برهان كبير في مجال مضادات الفيروسات، حيث وافقت على الاستحواذ على شركة سيدارا ثيرابيوتكس بسعر 221.50 دولار للسهم، مما يترجم إلى حوالي 9.2 مليار دولار قيمة إجمالية للصفقة. القوة الدافعة؟ CD388، مركب مضاد للفيروسات تجريبي مصمم لمنع الإنفلونزا في الفئات عالية الخطورة. هذه الخطوة تمثل تحولًا استراتيجيًا هامًا لميرك، مما يدل على التزام عملاق الأدوية بتوسيع عروضه في مجالات الجهاز التنفسي والأمراض المعدية بعيدًا عن الأساليب التقليدية.
لماذا يهم CD388: نهج مختلف للوقاية من الإنفلونزا
ما يجعل هذا الاستحواذ مثيرًا للاهتمام بشكل خاص هو ذات CD388 نفسه. على عكس اللقاحات التقليدية، يعمل CD388 كمضاد للفيروسات طويل المفعول ومستقل عن السلالة—بمعنى أنه يمكن نظريًا أن يحمي من عدة سلالات من فيروس الإنفلونزا دون الاعتماد على استجابة الجهاز المناعي. يصبح هذا حاسمًا للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة، وكبار السن، والأشخاص الذين يعانون من حالات مزمنة قد لا يستجيبون بشكل جيد للقاحات التقليدية.
يمثل الدواء فئة جديدة: مركب-Fc يجمع بين مثبط نيرامينيداز صغير الجزيء مع جزء من جسم مضاد بشري. بكلمات بسيطة، هو مصمم ليعوق الفيروس مباشرة ويحفز التخلص المناعي في آن واحد—نهج ذو آليتين يميزه عن العلاجات الحالية.
التقدم السريري والزخم من إدارة الغذاء والدواء
يخضع CD388 حاليًا للتطوير في المرحلة 3، ويتم تقييمه في دراسة ANCHOR عبر 150 موقعًا في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة مع هدف تسجيل 6,000 مشارك. تم تسريع تقدم الدواء بفضل نتائج مقنعة من تجربة المرحلة 2b NAVIGATE، التي أظهرت قدرة CD388 على منع الإنفلونزا المختبرية المؤكدة سريريًا من الأعراض لدى البالغين الأصحاء غير المطعمين الذين تتراوح أعمارهم بين 18-64.
حصل CD388 على تصنيف علاج اختراقي من إدارة الغذاء والدواء في أكتوبر 2025، وهو وضع سريع يرمز إلى ثقة التنظيم ويعجل عملية المراجعة. من المخطط إجراء تحليل مؤقت في الربع الأول من 2026، مع توقع نتائج المرحلة 3 الكاملة التي ستوجه مسار الدواء نحو الموافقة السوقية المحتملة.
حجم الفرصة
يعكس تقييم الصفقة مدى جدية ميرك في سوق الوقاية من الإنفلونزا. عالميًا، يصاب حوالي مليار شخص بالإنفلونزا الموسمية سنويًا، مع 3-5 ملايين يعانون من مضاعفات خطيرة. تقدر منظمة الصحة العالمية أن هناك 290,000-650,000 وفاة سنويًا حول العالم بسبب أمراض مرتبطة بالإنفلونزا، بما في ذلك 6,300-52,000 في الولايات المتحدة وحدها. بالنسبة للفئات الضعيفة—لا سيما كبار السن والأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة—الاحتياج غير الملبى كبير جدًا.
من خلال إضافة CD388 إلى محفظتها، تحصل ميرك على علاج محتمل من فئة أولى يمكن أن يوفر حماية طوال الموسم دون الاعتماد على فعالية اللقاح. هذا ي diversifies خط أنابيب الجهاز التنفسي لميرك مع معالجة فجوة حقيقية في الخيارات المضادة للفيروسات.
آليات الصفقة والجدول الزمني
بموجب الاتفاق، ستستحوذ ميرك على جميع أسهم سيدارا القائمة من خلال شركة تابعة عبر عرض شراء مباشر، مع موافقة المساهمين المطلوبة. من المتوقع أن تغلق الصفقة في الربع الأول من 2026، رهناً بالموافقات التنظيمية بما في ذلك موافقة هيئة مكافحة الاحتكار هارت-سكوت-رودينو والشروط الختامية المعتادة. ستُحَسَب الصفقة كاستحواذ على أصول.
الأساس الاستراتيجي
يتماشى هذا الاستحواذ مع استراتيجية ميرك التي تسميها “الاستراتيجية القائمة على العلم”—أي شراء ابتكارات علمية مثبتة بدلاً من البناء من الصفر. بالنسبة لسيدارا، توفر الصفقة الوصول إلى البنية التحتية العالمية للتطوير والتنظيم والتسويق لميرك، مما يسرع بشكل كبير مسار CD388 نحو المرضى. بالنسبة لميرك، فهي تضمن أصول مضادة للفيروسات جديدة قبل أن تتمكن المنافسون من الاستحواذ على قدرات مماثلة في هذا المجال العلاجي المتزايد الأهمية.
روبرت م. ديفيس، رئيس مجلس إدارة ومدير تنفيذي لميرك، وصف الخطوة بأنها تمثل “محركًا هامًا للنمو خلال العقد القادم”—مشيرًا إلى ثقة الإدارة في الإمكانات التجارية طويلة الأمد للدواء واستدامة سوق الوقاية من الإنفلونزا.