جلياد تكمل الاستحواذ الاستراتيجي على سايماباي بقيمة 4.3 مليار دولار، مما يوسع محفظة أمراض الكبد

تعزيز الصفقة لموقعها في سوق علاج التهاب الأقنية الصفراوية الأولي

أنهت شركة جلياد ساينسز استحواذها على شركة سايمباي ثيرابيوتكس، مما يمثل خطوة استراتيجية مهمة في مشهد الأدوية. بلغت قيمة الصفقة، التي بلغت حوالي 4.3 مليار دولار أمريكي من حيث القيمة الإجمالية للأسهم، وتم الانتهاء منها رسميًا في 22 مارس 2024، بعد عملية عرض مناقصة ناجحة بدأت في أواخر فبراير.

يجلب الاستحواذ معهد سيلاديلبار، المرشح الرائد قيد البحث لدى سايمباي، إلى محفظة جلياد. يستهدف هذا المنتج المرشح التهاب الأقنية الصفراوية الأولي (PBC)، بما في ذلك أعراض الحكة، ويمثل ما يصفه التنفيذيون بأنه علاج محتمل يكون الأفضل في المرض. ووفقًا لدانيال أوداي، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة جلياد ساينسز، فإن هذا الإضافة يعزز التزام الشركة بمعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج أمراض الكبد، استنادًا إلى أكثر من عقدين من الخبرة في هذا المجال العلاجي.

هيكل الصفقة والجدول الزمني

تم توقيع اتفاقية الاندماج في 12 فبراير 2024، مع إطلاق عرض المناقصة في 23 فبراير 2024، بسعر 32.50 دولار للسهم. بحلول 22 مارس، أكملت جلياد بنجاح عملية المناقصة، واستحوذت على حوالي 77.3% من الأسهم القائمة من خلال العرض الأولي، مع تسليم 4.2% إضافية عبر إشعارات التسليم المضمون. بعد هذه الخطوات، اندمجت شركة جلياد التابعة مع سايمباي، محولة جميع الأسهم المتبقية التي لا تخضع لحقوق التقييم إلى مقابل نقدي بالسعر المتفق عليه. أصبحت سايمباي شركة تابعة مملوكة بالكامل لجلياد، وتوقف تداول أسهمها العادية في سوق ناسداك العالمي الانتقائي اعتبارًا من 22 مارس 2024.

الأثر المالي واعتبارات الدمج

تتوقع جلياد أن يقلل الصفقة من أرباح السهم لعام 2024 بحوالي 3.10 إلى 3.20 دولارات وفقًا لمعايير GAAP وغير GAAP، معبرًا عن معاملة الاستحواذ كأصل. عند احتساب تكاليف الاستحواذ، والنفقات التشغيلية، وتقليل دخل الفوائد، من المتوقع أن يتراوح التأثير الإجمالي على الأرباح للسهم بين 3.35 و 3.45 دولارات مقارنةً بتوجيهات الشركة للسنة الكاملة 2024 التي أُعلنت في أوائل فبراير.

عن الشركتين والسياق المستقبلي

تعمل شركة جلياد ساينسز في أكثر من 35 دولة كشركة أدوية حيوية تركز على الأدوية الرائدة للأمراض المهددة للحياة بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية، التهاب الكبد الفيروسي، كوفيد-19، والسرطان. يقع مقر الشركة في فاستر سيتي، كاليفورنيا.

ويجب ملاحظة أن سيلاديلبار لا يزال منتجًا قيد البحث ولم يحصل على موافقة تنظيمية عالمية حتى الآن، ولم يتم بعد تحديد ملفاته السلامة والفعالية. يعتمد إتمام هذا التكامل والتسويق النهائي لسيلاديلبار على التنقل في المسارات التنظيمية، الديناميات التنافسية، والعديد من المتغيرات الأخرى الكامنة في تطوير الأدوية. يُنصح المستثمرون بأن النتائج الفعلية قد تختلف جوهريًا عن التوقعات الحالية.