كيف توسع شركة Molecular Partners خط أنابيب علاج السرطان الخاص بها من خلال تطوير Radio-DARPin الاستراتيجي

شركة Molecular Partners أعلنت عن ترقية كبيرة في تعاونها مع Orano Med، مما يشير إلى تسريع التقدم في نهج مبتكر لعلاج السرطان. الآن، تستهدف الشراكة المعدلة أربعة مرشحين للأدوية بدلاً من اثنين أصليين، مع حصول كل شركة على حقوق التسويق لنصف خط الأنابيب. هذا التوسع يعكس ثقة متزايدة في إمكانات منصة DARPin لمعالجة تحديات الأورام المعقدة.

الصفقة تكبر: ما الذي تغير

عندما انضمت شركة Molecular Partners و Orano Med لأول مرة في يناير 2024، بدا أن النطاق طموح بما يكفي—تطوير مشترك لفئة جديدة من علاجات السرطان تجمع بين تقنية بروتين DARPin وحمولة مشعة (212Pb) Lead-212. الآن، بعد بضعة أشهر، يضاعفون الجهد. بموجب الاتفاقية المعززة، تحتفظ Molecular Partners بحقوق التسويق لـ MP0712، الذي يستهدف بروتين DLL3، بالإضافة إلى المطالبة بالبرنامج الثاني في خط الأنابيب. تتولى Orano Med السيطرة على البرامج الثلاثة والرابعة. تتوقع الشركتان إطلاق تجارب سريرية أولية على البشر لـ MP0712 في 2025، بعد الحصول على الموافقات التنظيمية.

هذه ليست مجرد لعبة أرقام—بل تعكس علمًا مثبتًا. قرار التوسع من برنامجين إلى أربعة برامج يشير إلى أن البيانات الأولية أقنعت الطرفين بأن مرشحي Radio-DARPin يمكن أن يقدموا فوائد سريرية حقيقية.

ما الذي يميز تقنية DARPin

تمثل علاجات DARPin (Designed Ankyrin Repeat Protein) تحولًا في تصميم أدوية البروتين. على عكس الأجسام المضادة الأحادية التقليدية، فإن DARPins أصغر وأكثر استقرارًا، وتوفر مرونة في استهداف مسارات مرضية متعددة في آن واحد. يمكن ل DARPin واحد أن يعمل كوسيلة توصيل دقيقة للوصول إلى خلايا السرطان، أو يمكن للباحثين تكديس وحدات DARPin متعددة للتفاعل مع خمسة أهداف أو أكثر في وقت واحد. تجذب هذه الوحدة الشركات الحيوية التي تبحث عن بدائل للمساحات العلاجية المزدحمة.

تطورت منصة Molecular Partners منذ عام 2004، حيث مر العديد من مرشحي DARPin بمراحل سريرية عبر مجالات مرضية مختلفة. الشراكة مع Orano Med تفعّل بشكل أساسي هذا الهيكل البروتيني من خلال ربطه بالنويدات المشعة التي تصدر أشعة ألفا—محوّلة إياه إلى نظام توصيل مستهدف للإشعاع المدمر.

زاوية العلاج بالأشعة ألفا: الإشعاع الدقيق يلتقي باستهداف البروتين

إليكم الجزء المثير من العلم. يعتمد العلاج المستهدف بالأشعة ألفا على الجمع بين قدرات استهداف الورم من قبل الجزيئات البيولوجية وقوة قتل الخلايا للأشعة ألفا. عندما يتحلل Lead-212، ينبعث منه جسيمات ألفا تخلق تلفًا لا يمكن إصلاحه في الحمض النووي—لكن فقط عبر مدى عدة طبقات من الخلايا. هذه الدقة مهمة: تُدمر خلايا السرطان القريبة من موقع انبعاث الأشعة ألفا، بينما تظل الأنسجة الصحية البعيدة نسبياً محمية.

هذه الميزة الدقيقة تجعل من أشعة ألفا من أقوى الأحمال المتاحة لعلاجات السرطان. من خلال ربط Lead-212 المشع بأشعة ألفا مع بروتينات DARPin من Molecular Partners، تخلق الشراكة بشكل فعال نظام توصيل يشبه الصاروخ: يركز DARPin على خلايا السرطان التي تعبر عن أهداف محددة (مثل DLL3)، وتطلق الأشعة ألفا بمجرد وصولها، وتواجه الخلايا الصحية المجاورة ضررًا ضئيلًا.

الصورة المالية والجدول الزمني

تحافظ Molecular Partners على وضعها النقدي بحوالي 140 مليون فرنك سويسري (حتى 30 سبتمبر 2024) وتتوقع كفاية التمويل حتى 2027. لا يحمل التوسع في اتفاقية Radio-DARPin تأثيرًا سلبيًا فوريًا على توجيهات السنة المالية 2024. من المتوقع أن تبدأ الدراسات السريرية الأولى على البشر لـ MP0712 في 2025 بعد الحصول على الموافقات التنظيمية—وهو جدول زمني واقعي لطلب IND (Investigational New Drug) في الولايات المتحدة.

ماذا يعني هذا لمشهد التكنولوجيا الحيوية

يشير التوسع إلى ثقة في استراتيجية التقاء: الجمع بين خبرة الهندسة البروتينية المعروفة بـ (DARPins) مع النهج الإشعاعي الصيدلاني الناشئ (العلاج بالأشعة ألفا المستهدف). مع سعي مجال الأورام إلى بدائل لمثبطات نقاط التفتيش وعلاجات CAR-T، تصبح المنصات التي تقدم تفاعلًا مع أهداف متعددة وآليات جديدة أكثر قيمة. إن استعداد كل من الشركتين لتوسيع شراكتهما بدلاً من التراجع يدل على أن البيانات المبكرة—سواء من العمل قبل السريري أو دراسات سلامة المرضى الأولية—قد أثبتت صحة النهج.

قرار Molecular Partners بتأمين حقوق التسويق لبرنامجين من أصل أربعة يعكس أيضًا تحول الشركة نحو امتلاك المزيد من قيمتها النهائية، بدلاً من مجرد ترخيص الاكتشافات لشركات الأدوية الكبرى.