آشر بيولوجي تحصل على $55 مليون في الجولة ج من التمويل لدفع العلاج المناعي المستهدف بـ CD8 إلى التجارب المتقدمة

آشر بيوب، مبتكر التكنولوجيا الحيوية المتخصص في العلاجات المناعية الدقيقة الهندسة، أتم بنجاح جولة التمويل من السلسلة ج، حيث جمع $55 مليون دولار لتسريع التطوير السريري لخط أنابيب واعد. وتعد جولة التمويل، التي يقودها إدارة رأس المال RA، علامة فارقة مهمة للشركة وتعكس ثقة المستثمرين القوية في نهجها المميز لعلاج السرطان.

توسع اتحاد المستثمرين مع عمالقة الصناعة

يشمل تحالف التمويل شركتين صيدلانيتيْن رئيسيتيْن—أسترازينيكا و بريستول-مايرز سكويب—الانضمام إلى الداعمين الحاليين مثل جانوس هيندرسون إنفستورز، ثيرد روك فينتشرز، ويلينجتون مانجمنت، و بوكسر كابيتال. مشاركة هؤلاء اللاعبين الصيدلانيين الراسخين تشير إلى اعتراف بمنصة العلاج المناعي المبتكرة الخاصة بـآشر بيوب وتؤكد التقدم السريري الذي أحرزته الشركة حتى الآن.

وفقًا لكريج جيبس، دكتوراه في الطب، الرئيس التنفيذي لآشر بيوب، فإن الشركة الآن في وضع يمكنها من تقديم جيل جديد من العلاجات المناعية عالية الانتقائية، والمخصصة لنوع الخلية. “نهجنا مصمم لتنشيط فقط تجمعات الخلايا المناعية المرغوب فيها، مما يعظم الفائدة العلاجية مع تقليل الآثار الجانبية غير المرغوب فيها،” أوضح جيبس. “الطلب القوي من المستثمرين على هذه الجولة يظهر الثقة في أدلتنا السريرية المبكرة واستراتيجيتنا التقنية المميزة.”

AB248: اختراق في علاج IL-2 المستهدف

في قلب استراتيجية آشر بيوب يوجد AB248، وهو علاج مناعي جديد يمثل انحرافًا كبيرًا عن طرق IL-2 التقليدية. تم تصميم الجزيء ليكون IL-2 انتقائيًا لخلايا T من نوع CD8+ من خلال دمج نسخة مخفضة القوة من IL-2 مع جسم مضاد ضد CD8β، مما يخلق آلية توصيل مستهدفة توجه التنشيط المناعي بدقة حيثما كان مطلوبًا.

يعالج هذا الابتكار تحديًا أساسيًا في علاج IL-2 المناعي: ميل IL-2 النظامي إلى تنشيط عدة تجمعات من الخلايا المناعية بشكل عشوائي، مما يؤدي إلى سمية وتقليل الفعالية. تصميم AB248 يتجنب بشكل خاص تنشيط خلايا القاتل الطبيعي (NK) — التي يمكن أن تعمل كـ"مغسلة دوائية" وتساهم في الآثار الجانبية— وخلايا T التنظيمية (Tregs)، التي تقمع المناعة ضد الورم.

الأدلة السريرية تدعم الملف المميز

يخضع AB248 حاليًا لتقييم في تجربة سريرية من المرحلة 1a/1b عبر مرضى أورام صلبة متقدمة، بما في ذلك الميلانوما، سرطان الخلايا الكلوية (RCC)، سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، وسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (SCCHN). تقيم التجربة AB248 كعلاج مستقل وأيضًا بالاشتراك مع KEYTRUDA® (pembrolizumab)، وهو مثبط لنقطة التفتيش PD-1، في مرضى عولجوا سابقًا بعلاج مثبطات نقطة التفتيش.

تُظهر البيانات المبكرة من الدراسة الحالية من حيث الحركية الدوائية والبيولوجية أن AB248 يفعّل خلايا T من نوع CD8+ بشكل قوي وانتقائي دون تغييرات كبيرة في تجمعات Treg أو خلايا NK. والأهم من ذلك، كشفت البيانات عن أدلة أولية على نشاط مضاد للورم، مصحوبة بملف سلامة بشكل عام جيد — وهو مزيج يميز AB248 عن علاجات IL-2 من الجيل السابق.

استخدام التمويل والمسار المستقبلي

ستستخدم آشر بيوب عائدات جولة السلسلة ج لتوسيع التطوير السريري لـ AB248، مع التركيز على توليد بيانات استجابة الورم من مجموعات التوسعة للعلاج الأحادي وتقييم تصعيد الجرعة مع علاج مثبط لنقطة التفتيش. من المتوقع أن توفر هذه البيانات رؤى رئيسية حول فعالية الدواء وملف التحمل في مجموعة أوسع من المرضى.

أكد جاك سيمسون من إدارة رأس المال RA أن: “منصة التوجيه عبر السيتوبلازم الخاصة بآشر تمثل نهجًا مميزًا حقًا في العلاج المناعي، مع القدرة على التغلب على قيود كبيرة في العلاجات المناعية الحالية. إن الجمع بين العمل التمهيدي الواعد والإشارات السريرية المبكرة المشجعة يضع الشركة في موقع جيد للمضي قدمًا.”