PIPE-307 إنجاز المرحلة: شركة Continuum Therapeutics تصل إلى الهدف الكامل لتوظيف المرضى في دراسة RRMS الرائدة

تواصلوم ثيرابيوتكس (NASDAQ: CTNM) أنهت بنجاح تجنيد المرضى لتجربتها المرحلة الثانية VISTA، حيث تم إدخال 168 مريضًا يعانون من التصلب المتعدد الانتكاسي والنكس (RRMS) في الدراسة قبل الموعد المحدد أصلاً. تقيّم التجربة مركب PIPE-307، وهو مضاد لمستقبل M1 من المحتمل أن يكون من فئة الأدوية الأولى من نوعها، والذي يتم تطويره بالتعاون مع شركة جانسن فارماسيوتيكا NV، شركة تابعة لجونسون آند جونسون.

تفاصيل التجربة والأهمية السريرية

تمثل تجربة المرحلة الثانية العشوائية والمزدوجة التعمية والمراقبة باستخدام الدواء الوهمي لحظة محورية لمسار تطوير PIPE-307. تم تصميم الدراسة خصيصًا للتحقيق فيما إذا كان يمكن للدواء أن يعزز إعادة الميالين، وهو آلية رئيسية قد تحول علاج RRMS، مع جمع بيانات السلامة والفعالية عبر عدة نقاط نهاية سريرية وتصويرية.

إن إتمام التجنيد الكامل بحلول ديسمبر 2024 يضع تواصلوم في مقدمة جدولها الزمني الأصلي للتسجيل. وفقًا لستيفن هون، المدير الطبي في تواصلوم ثيرابيوتكس، فإن الوصول إلى هذا المعلم في التسجيل يعكس ثقة المستثمرين والباحثين في إمكانات البرنامج. وقال هون: “تجربة VISTA مصممة لإظهار أدلة على أن PIPE-307 قد يمثل تحولًا مهمًا في كيفية تعاملنا مع إدارة RRMS”.

ما هو القادم: الجدول الزمني والتوقعات

من المتوقع أن يكمل المريض الأخير التجربة خلال الربع الثالث من عام 2025، مما يمهد الطريق لتحليل البيانات الرئيسية. قد تؤدي النتائج الناجحة إلى وضع PIPE-307 كخيار علاجي مميز لمرضى RRMS الذين يعانون من احتياجات طبية غير ملباة بشكل كبير.

السياق الأوسع: خط أنابيب تواصلوم

بالإضافة إلى PIPE-307، تتقدم تواصلوم في تطوير برامج أخرى داخلية تستهدف الأعصاب والالتهاب والمناعة. يشمل خط أنابيب الشركة PIPE-791، وهو مضاد لمستقبل LPA1 حاليًا في التطوير السريري لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب، والتصلب المتعدد التقدمي، والألم المزمن.

إن تحقيق النجاح في التجنيد يعكس كل من الوعد السريري لـ PIPE-307 والزخم الأوسع في تطوير الأدوية الموجهة للأعصاب، حيث تظل الآليات الجديدة التي تستهدف إعادة الميالين مجالًا حيويًا للأبحاث في الأمراض العصبية التقدمية.