نتائج الربع الأول من عام 2025 لشركة BioAtla تظهر زخمًا في خط الأنابيب السريري مع بيانات بقاء واعدة وإعادة هيكلة التركيز

شركة BioAtla Inc. (ناسداك: BCAB) أصدرت نتائجها المالية للربع الأول من عام 2025 اليوم، مما يظهر تقدمًا متسارعًا عبر منصة الأجسام المضادة النشطة مشروطًا (CAB)، مع تنفيذ تخفيضات استراتيجية في التكاليف لتمديد فترة التمويل حتى معالم منتصف 2026 الحرجة.

خط أنابيب العيادات يقدم بيانات مقنعة

تركز أكثر التطورات إثارة للاهتمام في الشركة على مكبتاماب فيدوتين (Mec-V)، مرشح CAB-AXL-ADC في المرحلة الثانية للتطوير لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا الطفراني KRAS (mKRAS NSCLC). تكشف البيانات الأخيرة عن معدل بقاء على قيد الحياة لمدة عامين بنسبة 59% بين المرضى المعالجين بشكل مكثف—وهو تباين لافت مقارنة بالمؤشرات التاريخية التي تظهر بقاء أقل من 20% مع العلاجات القياسية. من بين 17 مريضًا تم دراستهم، أظهر الدواء نشاطًا مضادًا للأورام بشكل متسق عند جدول جرعة 1.8 ملغم/كغم، مع وضع الشركة لهذا الأصل في تجربة حاسمة مستقبلية استنادًا إلى بيانات المرحلة الثانية للنصف الأول من 2026.

أوزوريفتاماب فيدوتين (Oz-V)، مرشح آخر من منصة CAB يستهدف ROR2، يستمر في توليد إشارات في علاج سرطان الرأس والعنق المقاوم للعلاج. تظهر نتائج المرحلة الثانية وعدًا خاصًا في سرطان الخلايا الحرشفية الإيجابي لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV+ SCCHN)، حيث تظل الاحتياجات الطبية غير الملباة كبيرة. تشير نتائج المرحلة الثانية الحالية إلى معدل استجابة إجمالي (5 من 11 مريضًا) بنسبة 45% مع استجابات مؤكدة بنسبة 27%، متفوقة بشكل كبير على معدلات ORR التاريخية التي تتراوح بين 0-3.4% التي تم تحقيقها مع العلاجات الحالية في هذه الفئة. منحت إدارة الغذاء والدواء تصنيف المسار السريع لهذا المؤشر، مما يتيح مناقشات معجلة حول تصميم دراسة المرحلة 3 المقترحة.

يستمر التطوير المبكر لـ BA3182، وهو جزيء ثنائي يربط بشكل مشروط EpCAM x CD3، في المرحلة 1 لزيادة الجرعة. قامت البرنامج بحقن أول ثلاثة مرضى عند مستويات 300 ميكروغرام، مع توقع بيانات مؤقتة في منتصف 2025 وتوقع نتائج مجموعة توسيع الجرعة خلال النصف الأول من 2026. لا تزال Evalstotug، وهو جسم مضاد موجه من CAB لـ CTLA-4، في المرحلة 1/2 عبر أنواع متعددة من الأورام الصلبة، مع مناقشات شراكة جارية.

الوضع المالي يعكس إعادة هيكلة استراتيجية

تقلص صافي الخسارة للربع الأول من 2025 إلى 15.3 مليون دولار مقارنة بـ 23.2 مليون دولار في الربع نفسه من العام السابق، ويرجع ذلك إلى حد كبير لانخفاض الإنفاق على البحث والتطوير. انخفضت نفقات البحث والتطوير إلى 12.4 مليون دولار من 18.9 مليون دولار، ويعكس ذلك بشكل رئيسي انخفاض تكاليف التجارب السريرية مع إكمال الشركة لبعض مؤشرات المرحلة الثانية وتركيز الموارد على البرامج ذات الأولوية. ساهم تقليل عدد الموظفين في مارس 2025 بمبلغ 0.5 مليون دولار، ومن المتوقع أن يحقق كفاءات تشغيلية مستمرة.

ظلت نفقات الإدارة العامة ثابتة تقريبًا عند 5.3 مليون دولار مقابل 5.6 مليون دولار على أساس سنوي. بلغ صافي حرق النقد خلال الربع 16.7 مليون دولار، مع استهلاك نقدي تشغيلي قدره 16.3 مليون دولار مقارنة بـ 30.8 مليون دولار في الربع الأول من 2024.

الوضع النقدي في 31 مارس بلغ 32.4 مليون دولار، منخفضًا من 49.0 مليون دولار في نهاية عام 2024. تتوقع الإدارة توفر سيولة كافية لتمويل العمليات وتحقيق نتائج سريرية رئيسية حتى النصف الأول من 2026، باستثناء التمويل المحتمل من الشراكات. تتوقع الشركة أن تنخفض نفقات البحث والتطوير أكثر خلال عام 2025 مع نضوج البرامج السريرية وتركيز الجهود على الأصلين الداخليين ذات الأولوية.

تفاعل المستثمرين والعروض الأكاديمية

حافظت شركة BioAtla على تواصل نشط مع المجتمع العلمي والمستثمرين. قدمت الشركة لوحين بحثيين في مؤتمر الجمعية الأمريكية للسرطان لعام 2025 (AACR) في أواخر أبريل، مع تسليط الضوء على أهداف جديدة لمستقبلات السيلوليتك ونظام روابط من الجيل التالي في نماذج سرطان البنكرياس. تم قبول الملخصات للعروض في مؤتمر الجمعية الأمريكية للأورام السريرية لعام 2025 (ASCO) في 2 يونيو، ومؤتمر ESMO لسرطانات الجهاز الهضمي في يوليو، مما يعزز رؤية الشركة في دوائر أبحاث الأورام.

التطلعات المستقبلية

يبدو أن التحول الاستراتيجي للشركة نحو تحديد أولويات البرامج الداخلية—بالاقتران مع إعادة الهيكلة التشغيلية—مصمم لتمديد فترة التمويل مع الحفاظ على خيارات للشراكات على الأصول الأقل أولوية. مع توقع نتائج سريرية رئيسية طوال عام 2025 وإلى أوائل 2026، فإن قدرة BioAtla على تقدم BA3182 وإظهار فائدة سريرية مستمرة مع Mec-V و Oz-V ستثبت على الأرجح أنها حاسمة لفرص الشراكة ومعنويات المستثمرين في قطاع التكنولوجيا الحيوية.