تقرير شركة Summit Therapeutics المالي لم يحقق التوقعات، وانخفض سعر السهم على الرغم من التقدم في المشاريع

LootboxPhobia · 2026-02-23T22:53:42+00:00

شركة Summit Therapeutics Inc. أعلنت أن أدائها في الربع الرابع كان أقل من التوقعات، مع خسارة معدلة قدرها £0.29 للسهم. توسع صافي الخسائر للسنة المالية 2025 ليصل إلى 3.472 مليار دولار، ويرجع ذلك بشكل رئيسي إلى زيادة تكاليف الأبحاث السريرية وتطوير ivonescimab. انخفض سعر سهم الشركة بنسبة 2.4%. من المتوقع أن يتم إجراء التحليل الوسيط للتجارب الرئيسية والدراسة من المرحلة III في عام 2026.

LootboxPhobia

2026-02-23 22:53:42

إنشاء الملخص قيد التقدم

Investing.com – أعلنت شركة Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ:SMMT) يوم الاثنين عن نتائج الربع الرابع التي لم تلبي توقعات المحللين، حيث بلغ الخسارة المعدلة للسهم 0.29 جنيه إسترليني، في حين كانت التوقعات السوقية لخسارة 0.08 جنيه إسترليني.

بلغ صافي الخسارة المعدلة للسنة المالية 2025 للشركة 347.2 مليون دولار، أي بمعدل خسارة 0.46 دولار للسهم، مقارنة بـ 170.3 مليون دولار، أي بمعدل خسارة 0.24 دولار للسهم في عام 2024. وتوسعت الخسائر بشكل رئيسي بسبب توسع الدراسات السريرية وزيادة تكاليف التطوير المرتبطة بـ ivonescimab، وهو جسم مضاد ثنائي التخصصات قيد التطوير من قبل الشركة. وفي التداول بعد إغلاق السوق يوم الاثنين، انخفض سعر سهم الشركة بنسبة 2.4%.

أعلنت Summit أن فحص اختيار المرضى لمجموعة مرضى المرحلة الثالثة من تجربة HARMONi-3 للسرطان الخلوي الحرشفي قد اكتمل في الربع الأول من عام 2026. وتتوقع الشركة إجراء تحليل منتصف المدة للمتوسط الزمني لعدم التقدم في البقاء على قيد الحياة في الربع الثاني من عام 2026، ومن المقرر أن يتم الإعلان عن بيانات PFS النهائية وبيانات البقاء على قيد الحياة في منتصف المدة في النصف الثاني من عام 2026.

كما كشفت الشركة أن منظمة الأورام الأوروبية GORTEC ستبدأ في أوائل الربع الثاني من عام 2026 بموقع تجارب سريرية لدراسة المرحلة الثالثة من دراسة ILLUMINE. ستقيم الدراسة فعالية علاج ivonescimab كعلاج أحادي مع مقارنة العلاج مع ligufalimab وpembrolizumab في حوالي 780 مريضًا يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة المتكرر و/أو المنتشر والذين يختبرون إيجابية لـ PD-L1.

في يناير من هذا العام، قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلب ترخيص المنتج الحيوي المقدم من Summit لعلاج مزيج من ivonescimab والعلاج الكيميائي لمرضى NSCLC مع طفرة في EGFR، مع تحديد موعد قرار PDUFA في 14 نوفمبر 2026.

وأفادت Summit أن إجمالي النقد والنقد المعادل والاستثمارات قصيرة الأجل بلغ 713.4 مليون دولار حتى 31 ديسمبر 2025، مقابل 412.3 مليون دولار في 31 ديسمبر 2024. وبلغت مصروفات التشغيل المعدلة للسنة المالية 2025 حوالي 362 مليون دولار، مقارنة بـ 175 مليون دولار في عام 2024.

تمت الترجمة بمساعدة الذكاء الاصطناعي. لمزيد من المعلومات، يرجى مراجعة شروط الاستخدام الخاصة بنا.

شاهد النسخة الأصلية

قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.