ما هو "جين السرطان"؟ كيف تؤدي الطفرات الوراثية إلى السرطان

(MENAFN- The Conversation) تم تشخيص حوالي 170,000 أسترالي في عام 2025 بمرض السرطان.

يعرف الكثير من الناس أن أسباب السرطان جزئيًا وراثية. لكن كيف تتغير جيناتك، التي تساهم بشكل كبير في تشكيل شخصيتك، وتسبب السرطان؟

من أين تأتي هذه “جينات السرطان”؟ وهل هي قنابل موقوتة؟

السرطان ناتج عن طفرات في الحمض النووي (DNA)

يُطلق على الحمض النووي اسم “تعليمات الحياة”، لكن ماذا يفعل؟ يمكن لخلاياك قراءة الحمض النووي كدليل تعليمات، وتستخدم تلك التعليمات لصنع البروتينات. الجزء من الحمض النووي الذي يحتوي على تعليمات لبروتين معين يُسمى “جين”.

الخلايا تشبه آلات صغيرة، والبروتينات هي التروس والعجلات التي تحافظ على سير الأمور بسلاسة – أي الحفاظ على صحة خلاياك ووظائفها الطبيعية. هناك بروتين لكل وظيفة في الخلية.

لكن ماذا يحدث إذا حدث خطأ في دليل التعليمات – طفرة في الحمض النووي؟

بشكل مدهش، تمتلك الخلايا بروتينات مهمتها تحديد وتصحيح طفرات الحمض النووي. ولكن إذا لم يمكن إصلاح طفرة في الحمض النووي، قد تنتج الخلية كمية زائدة أو ناقصة من بروتين معين، أو ربما بروتين لا يعمل فعلاً.

لذا، أحد الطرق الشائعة لحدوث السرطان هو عندما يكون البروتين المسؤول عن إصلاح طفرات الحمض النووي غير فعال – جينه متحول.

واحدة من أشهر (أو سيئة السمعة) هذه البروتينات هي BRCA1. إذا كانت لديك طفرة في جين BRCA1، وتوقف خلاياك عن إنتاج BRCA1، فإن الطفرات الأخرى في الحمض النووي التي تحصل عليها لن تُصلح بشكل صحيح. وإذا حصلت على طفرة أخرى، ستظل عالقًا بها.

قد تكون طفرة واحدة قابلة للإدارة، لكن ربما تحصل على أخرى. ثم أخرى.

وفي يوم من الأيام، تنتهي خلية بدأت بطفرة في BRCA1 مع طفرة في جين يجعلها تتكاثر بسرعة أكبر من باقي خلاياك، بالإضافة إلى طفرة في جين عادةً ما يقتل الخلية إذا بدأت تصبح غير طبيعية.

الآن، لا يمكن لخلتك أن تموت، ولا تتوقف عن الانقسام، وتستمر في الحصول على مزيد من الطفرات – إنها سرطان.

على الرغم من أن الجينات المعنية يمكن أن تختلف، فإن هذا المثال يوضح كيف ينشأ معظم السرطانات. الطفرات في الحمض النووي التي تتراكم، سواء على مدى الزمن (الشيخوخة تؤدي بشكل طبيعي إلى بعض أخطاء الحمض النووي) أو نتيجة التعرض لمواد مسرطنة (مثل الأشعة فوق البنفسجية، المواد الكيميائية الخطرة، السجائر والكحول)، تدفع الخلية إلى حافة الهاوية.

هناك نوعان رئيسيان من طفرات الحمض النووي: تلك الموجودة في خلايا إنتاج البويضات والحيوانات المنوية (الطفرات الوراثية)، وأي نوع آخر من الخلايا (الطفرات الجسدية). هذا تمييز مهم، لأنه فقط الطفرات الوراثية الموجودة في البويضات والحيوانات المنوية يمكن أن تُورث – أي تُنقل إلى الأطفال.

وراثة طفرة جينية

إذا كانت لديك حظوظ سيئة، وحدثت طفرة في جين BRCA1 بشكل عشوائي في خلية عادية، فهذه لا تزال خلية واحدة فقط تحتوي على طفرة في BRCA1. لكن ماذا لو كان أحد والديك يحمل طفرة وراثية في BRCA1، وورثتها أنت؟

في هذا السيناريو، ستكون كل خلية في جسمك تحتوي على نسخة واحدة من جين BRCA1 المعطوب. (خلاياك تحتوي على نسختين من كل جين – واحدة من كل والد).

بالطبع، كل خلية ستحتوي أيضًا على نسخة واحدة من BRCA1 وظيفي، يمكنها لا تزال إصلاح البروتينات. لكن، مع تريليونات الخلايا في جسمك، فإن احتمالية حدوث خطأ ستكون أكبر بكثير.

على سبيل المثال، بحلول سن السبعين، هناك احتمال بنسبة 65% أن تصاب بسرطان الثدي، و39% بسرطان المبيض إذا كانت لديك طفرة وراثية في BRCA1. بالمقابل، فقط 9%-12.5% من النساء اللواتي لا يملكن تاريخًا عائليًا للسرطان الثدي سيطورن المرض بحلول سن 75.

النساء اللواتي يحملن طفرة في جين آخر يُسمى BRCA2، يواجهن احتمالات مماثلة.

أما الرجال الذين يحملون طفرة في أي من هذين الجينين، فهم أيضًا معرضون لزيادة مخاطر السرطان، خاصة سرطان الثدي والبروستاتا.

اكتشف العلماء العشرات من “جينات السرطان” مثل BRCA1. ومثال آخر هو جين يُسمى TP53، الذي عادةً يساعد في قتل الخلايا غير الطبيعية.

الطفرات الوراثية في جين TP53 مرتبطة بأعلى مخاطر السرطان على الأرجح. وراثة طفرة في TP53 هي سبب متلازمة لي-فروميني، التي تمنح الشخص فرصة بنسبة 90% لتطوير نوع من السرطان بحلول سن الستين.

ماذا يمكننا أن نفعل حيال هذه الجينات السرطانية؟

لا يمكنك تغيير جيناتك. إذا ورثت أو اكتسبت شكلًا متحورًا من جين يُسمى جين السرطان، فإنك ببساطة تواجه خطرًا أعلى في الإصابة بأنواع معينة من السرطان مقارنة بمن لا يملكون ذلك.

أفضل ما يمكنك فعله هو اتباع نمط حياة صحي. لا تدخن، تجنب الكحول، مارس الرياضة بانتظام، تناول نظامًا غذائيًا متوازنًا، وكن حذرًا في الشمس.

إذا كان لديك تاريخ عائلي للسرطان، يجب عليك استشارة طبيبك. يمكنهم توجيهك للفحوصات الوراثية والاستشارات إذا لزم الأمر.

إذا كانت لديك طفرة وراثية، قد يُنصح بالمشاركة في برامج فحص السرطان في سن مبكرة عن عامة الناس، أو في حالات أكثر تطرفًا، الخضوع لعمليات وقائية. كما هو الحال مع جميع أنواع السرطان، فإن اكتشافها مبكرًا، عندما يكون العلاج أكثر فاعلية، هو المفتاح.