شركة هانسا بيوفارما AB (STU:24H) تسلط الضوء على نتائج الربع الرابع لعام 2025: نمو قوي في الإيرادات و…

أخبار جوروفيكس

الخميس، 12 فبراير 2026 الساعة 4:02 صباحًا بتوقيت اليابان +9 3 دقائق قراءة

في هذا المقال:

HNSBF

0.00%

ظهرت هذه المقالة أولاً على جوروفيكس.

تاريخ الإصدار: 11 فبراير 2026

للحصول على النص الكامل للمكالمة الربعية، يرجى الرجوع إلى النص الكامل للمكالمة.

النقاط الإيجابية

سجلت شركة هانسا بيوفارما AB (STU:24H) نموًا قويًا في الإيرادات بنسبة 135% في الربع الرابع من عام 2025 مقارنة بنفس الربع من العام الماضي.

نجحت الشركة في إغلاق جولة تمويل أسهم بقيمة 671.5 مليون كرونة سويدية، مما يضمن تمويل العمليات حتى عام 2027.

قدمت شركة هانسا بيوفارما AB طلبًا للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في ديسمبر 2025، مع توقع إعلان تاريخ قرار الموافقة قريبًا.

أعلنت الشركة عن خطط لتطوير هانسا 5487 لعلاج متلازمة غيليان باري، مع توقع بدء التجارب قبل نهاية العام.

إعادة تنظيم المنظمة التجارية الأوروبية تهدف إلى تحسين الشفافية والمساءلة، مما قد يعزز الأداء المستقبلي.

النقاط السلبية

تتوقع الشركة نموًا ضعيفًا نسبيًا في الإيرادات في الربع الأول من عام 2026 بسبب تنفيذ تغييرات إدارة مستمرة.

لا تزال التحديات في السوق الألماني قائمة، مع توقف المشاركة في برنامج أولوية ترانسبلانت الأوروبي، مما يؤثر على العمليات.

لم تحقق دراسة المرحلة 3 لمرض anti-GBM أهدافها الأساسية والثانوية الرئيسية، مما أدى إلى عدم التخطيط لمزيد من التجارب في هذا المجال.

زادت مصاريف البيع والتسويق والإدارة بنسبة 15% في الربع الرابع من عام 2025 مقارنة بنفس الفترة من عام 2024، مما يدل على ارتفاع التكاليف التشغيلية.

تواجه الشركة غموضًا في السوق الأمريكية فيما يخص مسارات السداد واستراتيجيات التسعير للمنتج القادم.

ملخص الأسئلة والأجوبة

تحذير! اكتشفت جوروفيكس 8 علامات تحذير مع STU:24H.

هل القيمة العادلة لـ STU:24H مناسبة؟ اختبر فرضيتك باستخدام حاسبة التدفقات النقدية المخصومة المجانية لدينا.

سؤال: بالنسبة لإطلاق المنتج في الولايات المتحدة، هل لديك أي ملاحظات أولية من الجهات الدافعة حول سياسات السداد، وهل يمكنك تقديم أي توجيه للإيرادات لهذا العام؟ الجواب: نحن لا نقدم توجيهًا للإيرادات في هذه المرحلة. فيما يخص السداد، المسار واضح في الولايات المتحدة كدواء داخلي مغطى بالتأمين الطبي. نحن نقدم طلبًا للحصول على NTAP، الذي سيسمح بدفع إضافي لميديكير، ونتواصل مع المستشفيات لفهم خبرتها في هذا المجال. (ماريا تورنسون، المديرة التنفيذية للعمليات ورئيسة الولايات المتحدة)

سؤال: هل يمكنك توضيح حجم المرضى المستهدفين لإطلاق المنتج في الولايات المتحدة ومرونة التسعير؟ الجواب: في الولايات المتحدة، يوجد 15000 مريض على قائمة الانتظار مع نسبة CPRA تزيد عن 80%، و3500 في المجموعة الأكثر حساسية. لدينا بيانات مفصلة عن هؤلاء المرضى. من المتوقع أن يكون سعر المنتج في الولايات المتحدة أعلى من أوروبا بسبب ارتفاع تكاليف الرعاية الصحية. (ماريا تورنسون، المديرة التنفيذية للعمليات ورئيسة الولايات المتحدة؛ رينيه أغويار لوكاندر، الرئيس التنفيذي)

يتواصل المقال  

سؤال: كيف ستغطي المدفوعات الاستثنائية تكلفة الدواء، وما سياستكم بشأن السلع المجانية للتجارب السريرية المبكرة؟ الجواب: تُستخدم المدفوعات الاستثنائية بالفعل من قبل المستشفيات لتغطية التكاليف الإضافية. يعتمد التغطية الدقيقة على عوامل متعددة، بما في ذلك تقديمات الولايات والمستشفيات إلى CMS. نحن واثقون من العمل مع المستشفيات لضمان الوصول. ليس لدينا سياسة بعد بشأن السلع المجانية، ولكن سيتم تقييمها قبل الإطلاق. (ماريا تورنسون، المديرة التنفيذية للعمليات ورئيسة الولايات المتحدة)

سؤال: هل يمكنك تحديثنا بشأن خطط التصنيع والتوزيع في الولايات المتحدة، وقرار فرنسا بتوسيع السداد لزرع الرئة؟ الجواب: يتم تصنيع أدويتنا في أوروبا، ونحن ننهى حاليًا إعداد شبكة التوزيع في الولايات المتحدة. في فرنسا، بدأ أحد خبراء الرعاية الصحية في السداد لزرع الرئة، وهو إجراء غير معتمد كعلامة تجارية، لكنه تم منحه بسبب ظروف خاصة. (ماريا تورنسون، المديرة التنفيذية للعمليات ورئيسة الولايات المتحدة)

سؤال: ما هي التشابهات أو الاختلافات في دراسة GBS المستقبلية مقارنة بالتجارب الأخرى، وما نوع الملاحظات التي تسعون للحصول عليها من FDA؟ الجواب: نستكشف خيارات تصميم مختلفة لدراسة GBS وسنناقشها مع FDA. نهدف إلى التعلم من تجارب أخرى مع الاستفادة من بيانات دراستنا السابقة لتحسين فائدة المرضى. (ريتشارد فيليبسون، المدير الطبي)

للحصول على النص الكامل للمكالمة الربعية، يرجى الرجوع إلى النص الكامل للمكالمة.

الشروط وسياسة الخصوصية

لوحة الخصوصية

مزيد من المعلومات