لقد التقطت هذا الخبر للتو - شركة سيرينا ثيرابيوتكس أعطت أول جرعة لمريض في تجربة المرحلة 1b لعقار SER-252، علاج الأبوبورفين لمرضى باركنسون المتقدمين. وهو أمر مهم جدًا منذ أن سمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ببدء الدراسة في يناير وأعطتهم على ما يبدو ملاحظات مكتوبة تدعم تصميم تجربتهم التسجيلية بموجب مسار 505(b)(2). هذا يعني بشكل أساسي أن إدارة الغذاء والدواء تمنحهم خارطة طريق للموافقة، وهو أمر ضخم لشركة في مرحلة سريرية. من المفترض أن يوفر الدواء تحفيزًا مستمرًا للدوبامين لتقليل المضاعفات الحركية - الرعاش اللاإرادي هو مشكلة حقيقية لمرضى باركنسون الذين يتلقون علاج الليفودوبا على المدى الطويل. هم متعاونون مع باركنسون أستراليا ونيوروساينس تريالز أستراليا لتسجيل المرضى، ويتوقعون الانتقال إلى المجموعة 2 في الربع الثالث من هذا العام بعد مراجعة السلامة. مع وجود أكثر من 10 ملايين شخص حول العالم يعانون من مرض باركنسون، فإن فرصة السوق موجودة. ارتفعت الأسهم بنسبة 6.37% على الخبر، وتداولت حول 1.67 دولار. من المثير للاهتمام متابعة كيف يتقدم 252 خلال التجربة - إذا كانت بيانات السلامة جيدة، فقد يكون محفزًا مهمًا. هل تتابع أي شركات تكنولوجيا حيوية خاصة بمرض باركنسون؟