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Wie sich der FDA RMAT-Status für Zugo-cel bei CRISPR Therapeutics (CRSP) im Zuge größerer Verluste verändert hat
CRISPR Therapeutics verzeichnete im Geschäftsjahr 2025 erhebliche Verluste, mit einem Umsatz von nur 3,51 Mio. US-Dollar bei einem Nettoverlust von 581,6 Mio. US-Dollar. Trotz dieser finanziellen Herausforderungen prägen die FDA-Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)-Zulassung für Zugo-cel und Fortschritte in der Gen-Editing-Pipeline, einschließlich der Kommerzialisierung von Casgevy, die Investitionsgeschichte des Unternehmens. Die Investitionsstrategie des Unternehmens hängt von zukünftigen klinischen und kommerziellen Katalysatoren ab, um die anhaltenden hohen Investitionen und die Unprofitabilität zu rechtfertigen, wobei die Dynamik der Pipeline ein entscheidender Faktor für Investoren ist.