Cómo la innovación en CAR-T de punto de atención de +ND Capital valida la estrategia de inversión en biotecnología europea a través de la transacción de €225 millones entre Galapagos y CellPoint

El Acuerdo: Transformando la Fabricación de Terapias Celulares

+ND Capital ha logrado su segunda salida importante en el panorama biotecnológico europeo, marcando un hito significativo en la tesis de inversión de la firma en torno a la fabricación descentralizada en la atención sanitaria. Galapagos NV anunció su adquisición del innovador en terapia celular holandés CellPoint, con +ND Capital sirviendo como el único inversor de capital de riesgo en la compañía. La estructura de la transacción incluye un pago inicial de €125 millones en efectivo, complementado por pagos basados en hitos que alcanzan hasta €100 millones—una valoración total que subraya la viabilidad comercial de la plataforma tecnológica patentada de CellPoint.

Abordando las Limitaciones Actuales en la Entrega de CAR-T

Las terapias con células CAR-T de hoy enfrentan desafíos operativos sustanciales. El modelo convencional de fabricación requiere extraer las células del paciente y procesarlas en instalaciones remotas y centralizadas—un proceso que se extiende por seis semanas e introduce complejidades en la logística, costos elevados y posibles complicaciones de seguridad. La innovación de CellPoint aborda estos cuellos de botella de frente, introduciendo un sistema automatizado totalmente integrado que acerca la fabricación a los pacientes.

La compañía ha desarrollado su plataforma de software xCellit para monitorear la producción en tiempo real, junto con la tecnología de sistema cerrado Cocoon® de Lonza, con sede en Suiza, para la fabricación automatizada de terapias celulares y génicas. Esta combinación permite un tiempo de proceso de vena a vena de aproximadamente seis días—una reducción drástica respecto al estándar de la industria que supera los 30 días. Los pacientes podrían recibir tratamientos CAR-T personalizados en siete días desde la primera recolección de células, en lugar de esperar períodos prolongados.

Validación Clínica y Progreso Regulatorio

Las investigaciones clínicas que utilizan la arquitectura de suministro descentralizado de CellPoint ya han obtenido aprobación regulatoria en Bélgica, España y los Países Bajos. Actualmente se están inscribiendo pacientes en dos ensayos de fase 1/2a dirigidos a linfoma no Hodgkin en recaída/refractario (rrNHL) y leucemia linfocítica crónica en recaída/refractaria (rrCLL) con un candidato CAR-T CD-19. Se anticipan datos preliminares en la primera mitad de 2023, que proporcionarán evidencia crítica sobre la escalabilidad y eficacia del modelo de fabricación descentralizado en pacientes humanos.

La Presencia Estratégica Europea de +ND Capital

La firma de inversión con sede en Lausana ha demostrado una ejecución constante en la identificación y escalado de innovaciones europeas. Más allá de CellPoint, +ND Capital orquestó la adquisición de Arctos Medical, con sede en Berna, por parte de Novartis a finales de 2021—otra validación de la metodología de construcción de empresas de la firma. Arctos había desarrollado tecnología de terapia génica optogenética para restaurar la visión en pacientes con degeneración retiniana, demostrando la amplitud del alcance de la firma en múltiples modalidades terapéuticas.

+ND Capital estableció sus operaciones en Europa en 2019 con el Fondo III, recaudando $335 millones para explorar oportunidades de inversión en ambos lados del Atlántico. La estrategia europea se centra en la creación de empresas y en la implementación de Series A, aprovechando la sólida infraestructura científica del continente y los pools de talento experimentados. De sus siete inversiones europeas hasta la fecha, dos han salido con éxito—un historial que valida la tesis de la firma sobre la innovación europea aún por explotar.

Las Implicaciones Más Amplias para la Inmunoterapia contra el Cáncer

El paradigma de fabricación en el punto de atención representa un cambio fundamental en cómo se pueden democratizar las terapias celulares avanzadas. Al acortar los plazos y reducir la complejidad de fabricación, este modelo tiene el potencial de ampliar el acceso a diferentes poblaciones de pacientes actualmente limitadas por restricciones de capacidad y barreras geográficas. La asociación entre la tecnología de CellPoint y la experiencia en fabricación de Lonza ilustra cómo la convergencia de disciplinas—automatización de software, biología celular y logística—crea soluciones transformadoras en la atención sanitaria.

Para los pacientes con cáncer, esto se traduce en una implementación más rápida del tratamiento, perfiles de seguridad mejorados mediante un procesamiento celular más ágil y eficiencias de costos que podrían ampliar la elegibilidad más allá de los cohortes de pacientes actuales.