La integración de Quest Diagnostics acelera la accesibilidad de la prueba de detección temprana de múltiples cánceres Galleri para proveedores en EE. UU.

GRAIL y Quest Diagnostics han lanzado una integración significativa que simplifica directamente el acceso de los médicos a la prueba de detección temprana de múltiples tipos de cáncer Galleri. A partir de febrero de 2025, los proveedores en todos los Estados Unidos podrán solicitar la solución diagnóstica de GRAIL de manera sencilla a través del sistema de conectividad de Quest Diagnostics, la misma plataforma que permitió a más de 500,000 profesionales de la salud gestionar pedidos de laboratorio el año pasado.

Mejora de la experiencia del proveedor mediante pedidos integrados

La colaboración representa un cambio crucial en la forma en que los profesionales de la salud interactúan con la tecnología avanzada de detección de cáncer. En lugar de navegar por sistemas de pedido separados, los médicos ahora pueden solicitar la prueba Galleri directamente a través de sus flujos de trabajo existentes con Quest, ya sea mediante el portal de laboratorio Quanum o a través de uno de los más de 900 sistemas de registros electrónicos de salud (EHR) conectados. Esta integración elimina los puntos de fricción que anteriormente complicaban el proceso de adopción.

“Cada interacción importa cuando los médicos enfrentan limitaciones de tiempo y presiones por volumen de pacientes”, explica Josh Ofman, MD, MSHS, presidente de GRAIL. “Al integrar la prueba de detección temprana de múltiples cánceres Galleri en los hábitos de pedido establecidos de los proveedores, eliminamos las barreras que impiden una detección más temprana del cáncer.”

Expansión de la red nacional de laboratorios

La integración amplía el alcance de GRAIL a través de la extensa infraestructura de Quest Diagnostics, con aproximadamente 7,400 puntos de acceso para pacientes a nivel nacional. Los pacientes que tengan una orden de prueba de un médico pueden acudir a cualquier ubicación de Quest para la extracción de sangre, eliminando la necesidad previa de coordinar arreglos separados para la recolección de muestras. Esta descentralización beneficia especialmente a los pacientes en regiones desatendidas con centros diagnósticos especializados limitados.

Cómo funciona la tecnología Galleri

La prueba de detección temprana de múltiples cánceres Galleri funciona con un principio aparentemente simple: los cánceres liberan ADN en el torrente sanguíneo a medida que se desarrollan, creando una huella molecular única para la enfermedad. Una sola extracción de sangre permite detectar patrones de ADN asociados con algunos de los malignismos más letales de la medicina—páncreas, esófago, ovario y hígado—muchos de los cuales actualmente no tienen protocolos de detección recomendados.

La sensibilidad de la prueba varía según el tipo y la etapa del cáncer. Los datos clínicos demuestran tasas de detección del 83.7% para cáncer de páncreas en general (alcanzando el 95.9% en presentaciones en estadio IV), 85.0% para cáncer de esófago (sensibilidad del 100% en estadio IV), 83.1% para cáncer de ovario y 93.5% para malignidades hepatobiliar. Más allá de la identificación, la tecnología proporciona predicciones sobre el origen tisular, ofreciendo a los clínicos una hoja de ruta diagnóstica para la evaluación de confirmación.

Contexto clínico y consideraciones de seguridad

La prueba de detección temprana de múltiples cánceres Galleri complementa en lugar de reemplazar los protocolos de detección establecidos. Está dirigida a adultos de 50 años en adelante con riesgo elevado de cáncer y funciona junto con mamografías, colonoscopías, pruebas de antígeno prostático específico y cribados cervicales. La prueba requiere prescripción médica y está contraindicada durante el embarazo, en personas menores de 21 años y durante tratamientos activos contra el cáncer.

Es importante destacar que un resultado negativo no excluye definitivamente la malignidad, mientras que las señales positivas requieren confirmación mediante imágenes o diagnóstico tisular. La ocurrencia de falsos positivos y falsos negativos es una limitación inherente a cualquier método de detección.

Implicaciones estratégicas para la infraestructura de detección de cáncer

Esta asociación aborda una brecha crítica en la atención sanitaria: cerca del 70% de las muertes relacionadas con el cáncer involucran malignidades sin recomendaciones de detección poblacional existentes. Al integrar la tecnología de GRAIL en la red de laboratorios de Quest, la colaboración democratiza el acceso a la detección temprana de múltiples cánceres en la práctica clínica rutinaria. La dependencia previa de canales de pedido especializados se reemplaza por flujos de trabajo estandarizados, lo que potencialmente acelera la adopción en atención primaria, oncología y salud preventiva.

La escala de Quest Diagnostics—que atiende anualmente a uno de cada tres adultos estadounidenses y colabora con la mitad de los médicos y sistemas hospitalarios de EE. UU.—posiciona esta integración como un momento transformador en la forma en que los proveedores abordan la evaluación del riesgo de cáncer en pacientes asintomáticos.