**Odyssey Group International Asegura Activo de Tratamiento de Conmoción Cerebral: El Candidato a Droga Prevacus Listo para Ensayos en Humanos**

El panorama del tratamiento de conmociones cerebrales está experimentando un cambio significativo tras el anuncio de adquisición de un activo importante. Odyssey Group International, Inc. (OTCQB: ODYY), una empresa de adquisición de tecnología y activos especializada en innovaciones médicas que salvan vidas, ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir el candidato a droga PRV-002 de la firma biofarmacéutica Prevacus, Inc. Esta transacción totalmente en acciones marca un movimiento estratégico para acelerar el desarrollo de lo que podría convertirse en el primer tratamiento terapéutico específicamente diseñado para conmoción cerebral y lesión cerebral traumática leve (mTBI).

**La Oportunidad de Mercado Detrás del Acuerdo**

La magnitud de la oportunidad subraya por qué esta adquisición es importante. Solo en Estados Unidos, se producen más de 3 millones de conmociones deportivas y recreativas al año, con una estimación de 1.5 millones de casos adicionales no reportados. Más allá de las lesiones deportivas, las conmociones también provienen de accidentes de tráfico y caídas en personas mayores, ampliando dramáticamente la población de pacientes potenciales. Los analistas de la industria estiman que el mercado anual para un tratamiento efectivo de conmoción cerebral supera los $2 mil millones, reflejando tanto la prevalencia de la condición como la ausencia de opciones terapéuticas aprobadas por la FDA actualmente disponibles.

**Innovación de Prevacus: Un Enfoque Nuevo para la Lesión Cerebral**

Lo que distingue el enfoque de Prevacus es su estrategia a nivel molecular. PRV-002 utiliza tecnología de amplificación génica para dirigirse simultáneamente a múltiples mecanismos patológicos—reduciendo la hinchazón, la inflamación y el estrés oxidativo en el cerebro lesionado. El compuesto se administra por vía nasal mediante una formulación de nanopartículas, un método que mejora la biodisponibilidad hacia el cerebro. Los estudios preclínicos en animales han demostrado tanto seguridad como eficacia, con datos de toxicología que revelan un margen de seguridad significativo. Los estudios de biodistribución cerebral también mostraron que el medicamento alcanza las áreas objetivo en menos de 5 minutos, una ventaja crítica para el tratamiento de lesiones agudas.

**Apoyo Notable y Cronograma de Desarrollo**

Prevacus ha obtenido respaldo de figuras prominentes en deportes profesionales, incluido Brett Favre, quien ha sido tanto inversor como defensor científico. El sitio del ensayo clínico de Fase 1, el protocolo y la organización de investigación clínica (CRO) ya están establecidos, posicionando el programa para un avance rápido hacia estudios en humanos. Se espera que la adquisición se cierre para finales de febrero de 2021, sujeto a la aprobación de los accionistas de Prevacus y a las condiciones habituales de cierre.

**Razonamiento Estratégico y Dirección Futura**

El Dr. Jake Vanlandingham, Director Ejecutivo de Prevacus, se unirá a Odyssey para liderar el desarrollo continuo de PRV-002. En su declaración, enfatizó cómo la experiencia en gestión y las capacidades de financiamiento de Odyssey acelerarán el programa: "El equipo de Odyssey proporciona los recursos y mecanismos para mejorar nuestro sistema de administración por nanopartículas y impulsar PRV-002 hacia la validación clínica. Se planean ensayos de Fase 1 en humanos para este año."

Michael Redmond, Presidente y CEO de Odyssey Group International, destacó la confianza de la compañía en el activo: "Nuestra asociación con Prevacus durante los últimos dos años nos permitió observar la prometedora trayectoria de PRV-002. La adquisición de este activo beneficia directamente a los accionistas de Odyssey y nos permite acercar un posible tratamiento innovador a los pacientes que lo necesitan."

**Por qué Esto Importa en el Espacio de Conmoción Cerebral**

La conmoción cerebral ha emergido como una preocupación importante de salud pública que afecta a atletas, personal militar y poblaciones envejecidas. La naturaleza heterogénea de la lesión cerebral traumática exige tratamientos que aborden múltiples vías biológicas simultáneamente—algo que los terapéuticos convencionales de mecanismo único no pueden lograr. Si tiene éxito en ensayos en humanos, PRV-002 podría representar un avance significativo en la forma en que la comunidad médica trata las lesiones cerebrales agudas.

La transacción refleja una mayor confianza de los inversores en el espacio biofarmacéutico y un reconocimiento de que las necesidades médicas no atendidas pueden atraer capital sustancial cuando se combinan con ciencia novedosa. Para los accionistas de Odyssey y la comunidad médica en general, esta adquisición representa una oportunidad para seguir la validación clínica de un enfoque terapéutico único para uno de los desafíos persistentes de la medicina.