PIPE-307 Hitos de avance: Continuum Therapeutics alcanza el objetivo completo de reclutamiento de pacientes para el estudio emblemático de EMRR

Continuum Therapeutics (NASDAQ: CTNM) ha finalizado con éxito el reclutamiento de pacientes para su ensayo de Fase 2 VISTA, incorporando a 168 pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (RRMS) en el estudio antes del plazo original. El ensayo está evaluando PIPE-307, un antagonista del receptor M1 potencialmente de primera clase que se desarrolla en colaboración con Janssen Pharmaceutica NV, una filial de Johnson & Johnson.

Detalles del Ensayo y Significado Clínico

El ensayo de Fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, representa un momento crucial para la trayectoria de desarrollo de PIPE-307. El estudio está diseñado específicamente para investigar si el candidato a fármaco puede promover la remielinización—un mecanismo clave para transformar potencialmente el tratamiento de RRMS—mientras recopila datos de seguridad y eficacia en múltiples puntos finales clínicos e de imagen.

La finalización del reclutamiento completo para diciembre de 2024 posiciona a Continuum por delante de su calendario original de inscripción. Según Stephen Huhn, Director Médico de Continuum Therapeutics, alcanzar este hito de inscripción subraya la confianza de inversores e investigadores en el potencial del programa. “El ensayo VISTA está estructurado para demostrar evidencia de que PIPE-307 podría representar un cambio significativo en la forma en que abordamos el manejo de RRMS”, señaló Huhn.

Qué Sigue: Cronograma y Expectativas

Se proyecta que el último paciente complete el ensayo durante el tercer trimestre de 2025, preparando el escenario para el análisis de datos preliminares. Resultados exitosos podrían posicionar a PIPE-307 como una opción terapéutica diferenciada para pacientes con RRMS que tienen necesidades médicas insatisfechas importantes.

Contexto General: Pipeline de Continuum

Más allá de PIPE-307, Continuum está avanzando en otros programas desarrollados internamente dirigidos a indicaciones de neurociencia, inflamación e inmunología. La cartera de la compañía incluye PIPE-791, un antagonista del receptor LPA1 actualmente en desarrollo clínico para fibrosis pulmonar idiopática, esclerosis múltiple progresiva y dolor crónico.

El logro en el reclutamiento refleja tanto la promesa clínica de PIPE-307 como el impulso general en el desarrollo de fármacos enfocados en neurociencia, donde mecanismos novedosos que apuntan a la remielinización siguen siendo una frontera de investigación crítica para enfermedades neurológicas progresivas.