## Movimiento estratégico de Pfizer en el tratamiento de trastornos sanguíneos raros con un acuerdo global de $3 5.4 mil millones con Blood Therapeutics

Pfizer ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir Global Blood Therapeutics en una transacción en efectivo valorada en aproximadamente (5.4 mil millones, marcando una expansión significativa de la presencia del gigante farmacéutico en hematología rara. Bajo el acuerdo, los accionistas recibirán )68.50 por acción, con las juntas de ambas compañías habiendo respaldado unánimemente el acuerdo. Se espera que esta adquisición se cierre tras las aprobaciones regulatorias habituales y el consentimiento de los accionistas.

**Fortalecimiento de la posición en el mercado en la enfermedad de células falciformes**

La transacción subraya el compromiso de Pfizer durante tres décadas con los trastornos sanguíneos raros, al mismo tiempo que establece un portafolio más sólido en el tratamiento de la enfermedad de células falciformes. Global Blood Therapeutics aporta experiencia especializada y una cartera de terapias innovadoras dirigidas a abordar las brechas críticas en esta población de pacientes desatendida. La franquicia combinada podría alcanzar ventas mundiales máximas superiores a $195 mil millones, posicionando a Pfizer como un actor clave en esta área terapéutica.

**Portafolio de productos y generación de ingresos**

En el centro de esta adquisición está Oxbryta voxelotor, una terapia oral de una vez al día que apunta directamente a la causa raíz de la enfermedad de células falciformes al inhibir la polimerización de la hemoglobina. Desde su aprobación por la FDA en noviembre de 2019, el medicamento generó aproximadamente millones en ventas netas durante 2021 y ha obtenido aprobaciones en varias regiones, incluyendo la Unión Europea, Emiratos Árabes Unidos, Omán y Gran Bretaña. El medicamento representa un avance importante, ya que trabaja aumentando la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno, evitando así la falcificación y destrucción de los glóbulos rojos que caracterizan la enfermedad.

**Avances en desarrollo clínico**

Más allá del producto establecido, Global Blood Therapeutics está avanzando en una prometedora cartera. GBT601, un inhibidor oral de la polimerización de la hemoglobina de próxima generación actualmente en ensayos de Fase 2/3, busca mejorar tanto la hemólisis como la reducción de crisis vaso-oclusivas—los episodios de dolor agudo que afectan gravemente la calidad de vida de los pacientes. Además, inclacumab, un anticuerpo monoclonal completamente humano dirigido a P-selectina, está en curso en dos ensayos clínicos de Fase 3 como un posible tratamiento trimestral para reducir la frecuencia de crisis y las tasas de readmisión hospitalaria. Ambos compuestos han recibido designaciones de medicamento huérfano por parte de la FDA.

**Financiación e implementación**

Pfizer planea financiar la adquisición mediante sus reservas de efectivo existentes. La compañía pretende aprovechar su infraestructura de distribución global para ampliar el acceso de los pacientes a los tratamientos de Global Blood Therapeutics, especialmente en regiones más afectadas por la enfermedad de células falciformes, incluyendo poblaciones en África subsahariana y otras áreas con recursos limitados donde la condición es más prevalente.

**Contexto de la enfermedad y necesidad médica no satisfecha**

La enfermedad de células falciformes afecta aproximadamente a 4.5 millones de personas en todo el mundo, impactando desproporcionadamente a individuos de ascendencia africana. El trastorno se caracteriza por anemia hemolítica, crisis de dolor recurrentes y daño progresivo en órganos que comienza en la infancia. Históricamente, el mercado ha enfrentado necesidades no satisfechas significativas para terapias que aborden tanto la causa raíz como las complicaciones agudas de la enfermedad, haciendo que innovaciones como Oxbryta sean particularmente valiosas para las comunidades de pacientes que durante mucho tiempo carecieron de opciones de tratamiento efectivas.