Theriva Biologics aborda la volatilidad en la negociación en la NYSE mientras avanza en su cartera oncológica

Aclaración sobre la Actividad del Mercado

El 24 de octubre de 2025, Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX) informó que se había detectado un volumen de negociación inusual en sus acciones ordinarias. Siguiendo los procedimientos regulatorios estándar descritos en la Sección 401(d) de la Guía de la Compañía NYSE, la empresa realizó una revisión interna exhaustiva. La investigación no reveló desarrollos comerciales materiales ni eventos no divulgados que pudieran explicar el patrón de negociación. La empresa determinó que no se requerían medidas correctivas en este momento.

El Progreso Clínico Proporciona Contexto

El momento de la actividad del mercado coincidió con desarrollos clínicos recientes. Solo 11 días antes, el 13 de octubre de 2025, Theriva Biologics presentó datos ampliados de su ensayo VIRAGE en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2025). El ensayo se centró en VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), el principal candidato terapéutico de la empresa, con hallazgos compartidos durante una mini sesión oral en el prestigioso foro europeo de oncología.

Comprendiendo el Enfoque de Theriva Biologics

Theriva Biologics opera como una compañía biotecnológica de etapa clínica diversificada, centrada en desarrollar tratamientos innovadores contra el cáncer que aborden brechas médicas significativas. La subsidiaria de la empresa, Theriva Biologics, S.L., ha sido pionera en una plataforma de adenovirus oncolíticos diseñada para múltiples rutas de administración—intravenosa, intravítrea y directa en el tumor—para lograr tres objetivos terapéuticos: desencadenar la muerte selectiva de células tumorales, romper las barreras estromales que dificultan la penetración de medicamentos contra el cáncer y activar respuestas inmunitarias robustas contra las células cancerosas restantes.

Principales Candidatos en Desarrollo

El principal pipeline de la empresa consta de tres programas terapéuticos distintos:

VCN-01 representa el candidato más avanzado en la cartera de oncología. Como un adenovirus oncolítico diseñado, se replica selectivamente en los tejidos tumorales mientras degrada el estroma protector que normalmente protege a los tumores del tratamiento y del ataque inmunitario. Este mecanismo dual busca mejorar tanto la citotoxicidad directa como la eficacia de terapias concurrentes.

SYN-004 (ribaxamase) aborda un desafío terapéutico diferente en el contexto del trasplante. La enzima está diseñada para degradar ciertos antibióticos beta-lactámicos intravenosos en el tracto gastrointestinal, preservando la microbiota beneficiosa del paciente. Al prevenir el sobrecrecimiento de patógenos—especialmente Enterococos resistentes a la vancomicina (VRE)—el enfoque busca reducir tanto la incidencia como la gravedad de la enfermedad del injerto contra el huésped aguda (aGVHD) en pacientes que reciben trasplantes de células hematopoyéticas alogénicas (HCT).

SYN-020 adopta un enfoque de formulación oral usando fosfatasa alcalina intestinal (IAP). Fabricado bajo estrictos estándares cGMP, este candidato enzimático recombinante está posicionado para tratar tanto estados de enfermedad gastrointestinal localizada como sistémica, ampliando el alcance terapéutico de Theriva Biologics más allá del oncología.

Para información adicional de la empresa y actualizaciones para inversores, las partes interesadas pueden acceder a los recursos de Theriva Biologics en www.therivabio.com.