Los resultados del Q1 2025 de BioAtla muestran impulso en la cartera clínica con datos prometedores de supervivencia y enfoque reestructurado

BioAtla Inc. (Nasdaq: BCAB) publicó hoy sus resultados financieros del primer trimestre de 2025, mostrando un progreso acelerado en su plataforma de anticuerpos biológicos condicionalmente activos (CAB) mientras implementa reducciones estratégicas de costos para extender la financiación hasta los hitos críticos de mediados de 2026.

La cartera clínica ofrece datos convincentes

El desarrollo más destacado de la compañía se centra en mecbotamab vedotin (Mec-V), un candidato CAB-AXL-ADC en fase 2 para cáncer de pulmón de células no pequeñas mutante KRAS (mKRAS NSCLC). Los datos recientes muestran una tasa de supervivencia a 2 años del 59% entre pacientes muy pretratados, una diferencia notable en comparación con los puntos de referencia históricos que muestran supervivencia por debajo del 20% con tratamientos estándar. Entre los 17 pacientes estudiados, el fármaco demostró una actividad anti-tumoral consistente con la dosis de 1.8 mg/kg, y la compañía posiciona este activo para un ensayo pivotal futuro basado en datos de fase 2 de 1H 2026.

Ozuriftamab vedotin (Oz-V), otro candidato de la plataforma CAB dirigido a ROR2, continúa generando señales en cáncer de cabeza y cuello refractario al tratamiento. El ensayo de fase 2 muestra una promesa particular en carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello HPV-positivo (HPV+ SCCHN), donde las necesidades médicas no satisfechas siguen siendo significativas. Los resultados actuales de fase 2 reportan una tasa de respuesta global del 45% (5 de 11 pacientes) con un 27% de respuestas confirmadas, superando ampliamente las tasas históricas de ORR del 0-3.4% logradas con terapias existentes en esta población. La FDA otorgó la Designación de Ruta Rápida para esta indicación, permitiendo discusiones aceleradas sobre el diseño de un estudio de fase 3 propuesto.

El desarrollo en etapas tempranas continúa para BA3182, un bispecífico T-cell engager EpCAM x CD3 de doble unión condicional en fase 1 de escalado de dosis. El programa ha administrado la primera dosis a tres pacientes en niveles de 300 microgramos, con datos intermedios previstos para mediados de 2025 y resultados del cohorte de expansión de dosis esperados durante la primera mitad de 2026. Evalstotug, un anticuerpo dirigido a CTLA-4 de CAB, sigue en fase 1/2 en varios tipos de tumores sólidos, con discusiones de colaboración en marcha.

La posición financiera refleja una reestructuración estratégica

La pérdida neta del Q1 2025 se redujo a $15.3 millones en comparación con $23.2 millones del mismo trimestre del año anterior, impulsada en gran medida por una disminución en los gastos de I+D. Los gastos en investigación y desarrollo cayeron a $12.4 millones desde $18.9 millones, principalmente por menores costos en ensayos clínicos a medida que la compañía completa ciertas indicaciones de fase 2 y concentra recursos en programas prioritarios. La reducción de la fuerza laboral en marzo de 2025 contribuyó con un cargo de $0.5 millones, pero se espera que genere eficiencias operativas continuas.

Los gastos generales y administrativos permanecieron relativamente estables en $5.3 millones frente a $5.6 millones del año anterior. El consumo de efectivo neto durante el trimestre totalizó $16.7 millones, con un consumo operativo de efectivo de $16.3 millones en comparación con $30.8 millones en el Q1 2024.

La posición de efectivo al 31 de marzo era de $32.4 millones, frente a $49.0 millones al cierre de 2024. La dirección proyecta liquidez suficiente para financiar operaciones y lograr resultados clínicos clave hasta la primera mitad de 2026, excluyendo posibles fondos de asociaciones. La compañía anticipa mayores reducciones en gastos de I+D durante 2025 a medida que los programas clínicos maduran y el enfoque se concentra en los dos activos priorizados internamente.

Participación de inversores y presentaciones académicas

BioAtla ha mantenido un compromiso activo con las comunidades científica e inversora. La compañía presentó dos carteles en la Reunión Anual 2025 de la American Association for Cancer Research (AACR) a finales de abril, destacando nuevos objetivos senolíticos y un enfoque de sistema de enlazadores de próxima generación en modelos de cáncer de páncreas. Los resúmenes han sido aceptados para presentaciones en la Reunión Anual 2025 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) el 2 de junio y en el Congreso de Cánceres Gastrointestinales de ESMO en julio, reforzando la visibilidad de la compañía en círculos de investigación oncológica.

Mirando hacia adelante

El cambio estratégico de la compañía hacia la priorización de programas internos, junto con la reestructuración operativa, parece diseñado para extender la financiación mientras mantiene opciones para asociaciones en activos menos priorizados. Con resultados clínicos importantes previstos a lo largo de 2025 y hasta principios de 2026, la capacidad de BioAtla para avanzar con BA3182 y demostrar beneficios clínicos continuos con Mec-V y Oz-V probablemente será decisiva para las oportunidades de asociación y el sentimiento de los inversores en el sector biotecnológico.