Plataforma de Escritura Genética obtiene más de 230 millones de dólares para transformar la medicina genética—La audaz apuesta de Tessera Therapeutics por la reprogramación del ADN

Tessera Therapeutics ha cerrado una ronda de financiación sustancial de Serie B que supera los $230 millones, marcando un hito importante para la misión de la emergente compañía biotecnológica de revolucionar la medicina genética a través de su tecnología patentada de Escritura Genética. La ronda de financiación fue liderada conjuntamente por Alaska Permanent Fund Corporation y Altitude Life Science Ventures, con la participación de SoftBank Vision Fund 2, Qatar Investment Authority y otros inversores institucionales.

Lo que distingue a la Escritura Genética: Rompiendo los límites de los enfoques genéticos actuales

A diferencia de los métodos convencionales de edición genética y terapia génica que enfrentan restricciones inherentes, la plataforma de Escritura Genética de Tessera Therapeutics opera con un principio fundamentalmente diferente. La tecnología permite modificaciones precisas en el genoma humano—sustituyendo pares de bases individuales, realizando inserciones o eliminaciones dirigidas, e insertando secuencias genéticas completamente nuevas—todo ello evitando las roturas de doble cadena características de las herramientas de edición basadas en nucleasas.

La plataforma se inspira en los elementos genéticos móviles de la naturaleza, que el equipo de Tessera ha sistematizado en un enfoque diseñado. Utilizando diseño computacional y métodos de laboratorio de alto rendimiento, la compañía ha desarrollado la capacidad de sintetizar y probar miles de elementos genéticos modificados, creando efectivamente un conjunto de herramientas para reescribir instrucciones genómicas específicas.

Una ventaja crítica surge en la durabilidad celular: la Escritura Genética puede integrar permanentemente nuevo ADN en células en división—una capacidad que los enfoques de terapia génica basados en AAV no pueden igualar. Además, la plataforma logra modificar el genoma entregando solo ARN, eliminando la necesidad de vectores virales complejos o dependencia de mecanismos de reparación celular.

Ampliando el horizonte de las enfermedades: De condiciones neurodegenerativas a oncología

El potencial terapéutico abarca múltiples categorías de enfermedades—trastornos cardiovasculares, cáncer, condiciones neurodegenerativas y enfermedades infecciosas son todos posibles objetivos. Al permitir a los médicos corregir defectos genéticos en su origen, la Escritura Genética se posiciona como una nueva categoría dentro de la medicina genética, en lugar de un avance incremental de los enfoques existentes.

Geoffrey von Maltzahn, CEO y cofundador de Tessera Therapeutics, enmarcó la importancia de la tecnología: “La capacidad de escribir en el código genético representa una innovación definitoria de esta era. Nuestro coalición de inversores reconoce que esta plataforma puede traducirse en tratamientos transformadores para pacientes que enfrentan condiciones genéticas previamente intratables.”

El compromiso estratégico de Flagship Pioneering y el ecosistema más amplio

Noubar Afeyan, presidente y cofundador de Tessera Therapeutics y líder de Flagship Pioneering, aumentó la contribución de capital de la organización matriz a $60 millones. Este movimiento subraya la confianza de Flagship en la Escritura Genética, reflejando la estrategia más amplia de la firma de desarrollar terapéuticas basadas en ácidos nucleicos—una categoría que incluye plataformas de ARN mensajero, vectores virales diseñados y moduladores epigenéticos.

Flagship Pioneering gestiona un portafolio de más de 40 empresas biotecnológicas activas, incluyendo compañías cotizadas como Moderna, Denali Therapeutics, Evelo Biosciences y Seres Therapeutics. El ecosistema demuestra un historial de generar $50 mil millones en valor agregado desde la creación de la firma en 2000.

Despliegue de capital: Acelerando la preparación clínica

Tessera Therapeutics tiene la intención de destinar el nuevo capital a avanzar en múltiples programas terapéuticos hacia el desarrollo clínico, ampliar su infraestructura de investigación y establecer sistemas de fabricación y automatización críticos para la comercialización de la plataforma. La trayectoria de financiación posiciona a la compañía para validar la eficacia de la Escritura Genética en diversos objetivos de enfermedades y pasar de la prueba de concepto a ensayos en humanos.

La Serie B representa la validación de los inversores tanto del enfoque científico de Tessera Therapeutics como de la viabilidad comercial de la Escritura Genética como una modalidad terapéutica completamente nueva—una que podría abordar enfermedades genéticas que anteriormente se consideraban fuera del alcance de la biotecnología actual.