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Lupin obtiene la aprobación de la Comisión Europea para su biosimilar de rituximab
Investing.com – Lupin anunció el lunes que la compañía farmacéutica ha obtenido la aprobación de la Comisión Europea para su biosimilar de ranibizumab.
Esta aprobación permite a Lupin vender en los países miembros de la UE una versión biosimilar de ranibizumab. El ranibizumab se utiliza para tratar diversas enfermedades oculares, incluyendo la degeneración macular relacionada con la edad y la retinopatía diabética.
La decisión de la Comisión Europea se tomó tras un proceso de evaluación de la similitud del biosimilar con el producto de referencia en términos de calidad, seguridad y eficacia.
El biosimilar de ranibizumab de Lupin ofrecerá una opción de tratamiento alternativa para los pacientes en Europa que necesitan este medicamento. La aprobación marca la expansión del portafolio de productos biosimilares de Lupin en el mercado europeo.
Esta traducción ha sido asistida por inteligencia artificial. Para más información, consulte nuestros términos de uso.