El precio de las acciones de Genprex se disparó debido a la aprobación de patentes en Japón y Europa.

2026-02-24 12:04:20

Investing.com – Genprex Inc (NASDAQ:GNPX) subió un 27% el lunes, después de que la compañía anunciara que la Oficina de Patentes de Japón y la Oficina de Patentes de Europa aprobaron la patente para su terapia génica REQORSA combinada con inmunoterapia para el tratamiento del cáncer.

La patente en Japón cubre la aplicación de REQORSA en combinación con anticuerpos PD-L1 para tratar el cáncer, mientras que la patente en Europa se refiere a la combinación de REQORSA con anticuerpos PD-1 para el tratamiento del cáncer. Estas patentes protegen las combinaciones terapéuticas, incluyendo el ensayo clínico Acclaim-3 para cáncer de pulmón de pequeñas células, que utiliza REQORSA en combinación con Tecentriq de Genentech.

Thomas Gallagher, vicepresidente senior de Propiedad Intelectual y Licencias de Genprex, afirmó: “La Oficina de Patentes de Japón y la Oficina de Patentes de Europa decidieron recientemente concedernos la patente para la combinación de REQORSA con inmunoterapia, lo que valida aún más nuestro enfoque innovador en el tratamiento del cáncer.”

La compañía ya tiene patentes autorizadas en EE. UU. y Corea para la combinación de REQORSA con anticuerpos PD-L1, y una solicitud de patente en Australia está en proceso de revisión. Además, Genprex posee patentes en EE. UU., Japón, México, Rusia, Australia, Chile, China, Singapur y Europa para la combinación de REQORSA con anticuerpos PD-1.

Acclaim-3 es un ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa REQORSA y Tecentriq como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón de pequeñas células en etapa extensa, que han recibido Tecentriq y quimioterapia como tratamiento inicial y cumplen con los criterios para mantenimiento. La fase 2 de expansión planea reclutar aproximadamente 50 pacientes, con el objetivo principal de medir la tasa de supervivencia sin progresión a las 18 semanas.

Genprex espera completar la inscripción de los primeros 25 pacientes para un análisis intermedio en la primera mitad de 2026, con el análisis intermedio previsto para la segunda mitad de 2026. El ensayo ha obtenido la designación de vía rápida y de medicamento huérfano por la FDA.

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