OraSure Technologies Inc (OSUR) Resumen de Resultados del Cuarto Trimestre 2025: Los ingresos superan las expectativas …
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Jue, 26 de febrero de 2026 a las 14:02 GMT+9 4 min de lectura
En este artículo:
OSUR
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Este artículo apareció primero en GuruFocus.
**Ingresos Totales:** $26.8 millones en el cuarto trimestre de 2025.
**Ingresos Core:** $26.7 millones, excluyendo productos de COVID-19.
**Ingresos por Productos Diagnósticos:** $15.1 millones en el cuarto trimestre.
**Ingresos por Soluciones de Gestión de Muestras:** $9.1 millones en el cuarto trimestre.
**Margen Bruto GAAP:** 41% en el cuarto trimestre, frente al 36.2% en el cuarto trimestre de 2024.
**Margen Bruto No-GAAP:** 41.4% en el cuarto trimestre, frente al 40.1% en el cuarto trimestre de 2024.
**Pérdida Operativa GAAP:** $20.1 millones en el cuarto trimestre.
**Pérdida Operativa No-GAAP:** $15.2 millones en el cuarto trimestre.
**Efectivo y Equivalentes:** $199 millones al cierre del año.
**Recompra de Acciones:** $5 millones gastados en la recompra de 1.9 millones de acciones en el cuarto trimestre.
**Flujo de Caja Operativo:** Negativo $9 millones en el cuarto trimestre.
**Guía de Ingresos para el Q1 2026:** $26 millones a $29 millones.
**Guía de Margen Bruto para el Q1 2026:** Se espera en el rango bajo del 40%.
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Fecha de publicación: 25 de febrero de 2026
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Puntos Positivos
OraSure Technologies Inc (NASDAQ:OSUR) reportó ingresos totales de $26.8 millones en el Q4 2025, superando el punto medio de su rango de orientación.
La compañía lanzará dos nuevos productos a mediados de 2026: una prueba molecular rápida para clamidia y gonorrea (CT/NG) y el dispositivo de recolección de orina en casa Colli-Pee para infecciones de transmisión sexual.
OraSure Technologies Inc (NASDAQ:OSUR) expandió su presencia en Canadá con el lanzamiento de OraQuick HIV Self-Test, la primera prueba oral de VIH autoadministrada licenciada por Health Canada.
La integración de BioMedomics avanza bien, con una fuerte demanda del test Sickle SCAN, especialmente en África y América Latina.
La compañía terminó el año sin deudas y con $199 millones en efectivo y equivalentes, reflejando una sólida situación financiera.
Puntos Negativos
OraSure Technologies Inc (NASDAQ:OSUR) reportó una pérdida operativa GAAP de $20.1 millones y una pérdida operativa no-GAAP de $15.2 millones en el Q4 2025.
El flujo de caja operativo fue negativo $9 millones en el cuarto trimestre, debido a inversiones en la plataforma Sherlock y ensayos clínicos.
La compañía anticipa menores gastos en I+D en 2026, aunque los ensayos clínicos en curso seguirán generando costos.
Existe incertidumbre en el proceso de revisión regulatoria para los nuevos lanzamientos, lo que podría afectar el momento de la escalada de ingresos.
La compañía opera a aproximadamente el 30% de su capacidad, indicando subutilización de recursos de fabricación.
Aspectos destacados de Preguntas y Respuestas
P: Dado el envío de solicitudes para Colli-Pee y la prueba CT/NG, ¿cómo deberíamos anticipar los gastos en I+D en el futuro? ¿Se reasignarán fondos a otros esfuerzos de I+D? R: Kenneth McGrath, CFO, afirmó que esperan menores gastos en I+D para todo el año, aunque algunos ensayos clínicos continuarán apoyando las afirmaciones de rendimiento para los lanzamientos de productos. Los gastos en I+D disminuirán a lo largo del año a medida que se reduzcan los gastos en ensayos clínicos.
La historia continúa
P: ¿Se ha normalizado la cadencia de pedidos para las pruebas de VIH internacionales tras las interrupciones en 2025? R: Carrie Eglinton Manner, CEO, confirmó una mejor visibilidad en los países africanos respecto a financiamiento e implementación. Los países están invirtiendo más por sí mismos, con 14 países africanos firmando memorandos de entendimiento con el gobierno, lo que indica estabilización y recuperación.
P: ¿Cuál es la última actualización sobre los dos lanzamientos de productos planeados para mediados de año y qué se puede esperar en términos de escalada de ingresos en la segunda mitad? R: Carrie Eglinton Manner, CEO, mencionó que aún apuntan a un lanzamiento a mediados de año con una escalada de ingresos en la segunda mitad. Aunque hay incertidumbre en el proceso regulatorio, están trabajando para cumplir con estos plazos y proporcionarán actualizaciones a medida que haya más información.
P: ¿Cómo ha evolucionado la tracción en la expansión más allá del ámbito de salud pública hacia entornos clínicos para la prueba de hepatitis C? R: Carrie Eglinton Manner, CEO, señaló avances en la expansión de segmentos de clientes más allá de la salud pública hacia entornos clínicos como salas de emergencia y atención urgente. Están alentados por el mercado y la expansión de segmentos más allá de la salud pública.
P: ¿Cómo valoran el crecimiento en Soluciones de Gestión de Muestras, excluyendo la gran pérdida por cliente, y cuáles son los impulsores para 2026 y más allá? R: Kenneth McGrath, CFO, afirmó que excluyendo al gran cliente, vieron un crecimiento interanual en Gestión de Muestras, impulsado por la diversificación de la base de clientes. Esperan una mejora gradual y crecimiento impulsado por la estabilización y diversificación del mercado.
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Fecha de publicación: 25 de febrero de 2026
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P: Dado el envío de solicitudes para Colli-Pee y la prueba CT/NG, ¿cómo deberíamos anticipar los gastos en I+D en el futuro? ¿Se reasignarán fondos a otros esfuerzos de I+D? R: Kenneth McGrath, CFO, afirmó que esperan menores gastos en I+D para todo el año, aunque algunos ensayos clínicos continuarán apoyando las afirmaciones de rendimiento para los lanzamientos de productos. Los gastos en I+D disminuirán a lo largo del año a medida que se reduzcan los gastos en ensayos clínicos.
P: ¿Se ha normalizado la cadencia de pedidos para las pruebas de VIH internacionales tras las interrupciones en 2025? R: Carrie Eglinton Manner, CEO, confirmó una mejor visibilidad en los países africanos respecto a financiamiento e implementación. Los países están invirtiendo más por sí mismos, con 14 países africanos firmando memorandos de entendimiento con el gobierno, lo que indica estabilización y recuperación.
P: ¿Cuál es la última actualización sobre los dos lanzamientos de productos planeados para mediados de año y qué se puede esperar en términos de escalada de ingresos en la segunda mitad? R: Carrie Eglinton Manner, CEO, mencionó que aún apuntan a un lanzamiento a mediados de año con una escalada de ingresos en la segunda mitad. Aunque hay incertidumbre en el proceso regulatorio, están trabajando para cumplir con estos plazos y proporcionarán actualizaciones a medida que haya más información.
P: ¿Cómo ha evolucionado la tracción en la expansión más allá del ámbito de salud pública hacia entornos clínicos para la prueba de hepatitis C? R: Carrie Eglinton Manner, CEO, señaló avances en la expansión de segmentos de clientes más allá de la salud pública hacia entornos clínicos como salas de emergencia y atención urgente. Están alentados por el mercado y la expansión de segmentos más allá de la salud pública.
P: ¿Cómo valoran el crecimiento en Soluciones de Gestión de Muestras, excluyendo la gran pérdida por cliente, y cuáles son los impulsores para 2026 y más allá? R: Kenneth McGrath, CFO, afirmó que excluyendo al gran cliente, vieron un crecimiento interanual en Gestión de Muestras, impulsado por la diversificación de la base de clientes. Esperan una mejora gradual y crecimiento impulsado por la estabilización y diversificación del mercado.
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