ImageneBio lance officiellement la négociation en tant qu'IMA suite à la fusion stratégique avec Ikena Oncology

ImageneBio, Inc. a officiellement commencé ses opérations en tant qu’entité combinée suite à la finalisation de sa fusion avec Ikena Oncology, avec une introduction en bourse prévue sur le Nasdaq sous le symbole “IMA” à partir du 28 juillet 2025. La nouvelle société représente une consolidation significative dans le paysage biotechnologique en phase clinique, réunissant deux organisations axées sur l’avancement de nouvelles approches thérapeutiques.

Fusion finalisée avec un soutien important des investisseurs

La transaction s’est conclue par une placement privé simultané de $75 millions de dollars sécurisé auprès d’un syndicat d’investisseurs diversifié. La levée de fonds a attiré à la fois des investisseurs biotech établis et de nouveaux participants, notamment Deep Track Capital, Foresite Capital, RTW Investments, ainsi que des soutiens existants d’Ikena tels que BVF Partners L.P., Blue Owl Healthcare Opportunities, Omega Funds et OrbiMed. Suite à l’infusion de capital et à la division inverse d’actions réalisée à un ratio de 1 pour 12, ImageneBio a commencé à cotiser avec environ 11,6 millions d’actions en circulation.

La répartition de la propriété après la placement privé reflète une composition équilibrée des parties prenantes : les actionnaires historiques d’Inmagene détiennent environ 43,1 % des actions ordinaires en circulation, les actionnaires historiques d’Ikena contrôlent environ 35,3 %, tandis que les nouveaux investisseurs issus de la levée de fonds simultanée possèdent environ 21,6 % sur une base entièrement diluée.

Leadership et orientation stratégique

Kristin Yarema, Ph.D., occupe le poste de Chief Executive Officer, dirigeant les initiatives de développement clinique de l’organisation combinée. L’équipe de direction a tracé une feuille de route ambitieuse centrée sur l’avancement de l’IMG-007, le principal candidat thérapeutique de la société, à travers une évaluation clinique en phase avancée.

IMG-007 : Approche différenciée pour les maladies immunitaires

L’entité fusionnée se concentre principalement sur l’IMG-007, un anticorps monoclonal non déplétant conçu pour inhiber OX40, une protéine récepteur exprimée sur les cellules T activées. Le mécanisme de ce composé représente une stratégie thérapeutique émergente pour traiter les conditions immunologiques, auto-immunes et inflammatoires où une signalisation T cellulaire anormale contribue à la pathologie.

Contrairement aux approches conventionnelles d’anticorps monoclonaux, l’IMG-007 intègre une fonction d’ cytotoxicité cellulaire dépendante d’anticorps (ADCC) silenciée, préservant les populations de T cells plutôt que de les détruire. Cette modification de conception prolonge la demi-vie de l’anticorps, permettant potentiellement des intervalles d’administration prolongés tout en maintenant l’efficacité thérapeutique.

Dynamique de développement clinique

L’IMG-007 a montré des signaux encourageants de sécurité et d’efficacité dans des essais de Phase 2a terminés évaluant des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère et d’alopécie areata sévère. Le composé a présenté une activité clinique et pharmacodynamique soutenue avec des profils de tolérance favorables dans ces études précoces.

ImageneBio fait actuellement progresser un essai clinique de Phase 2b évaluant l’IMG-007 dans la population atteinte de dermatite atopique modérée à sévère. La lecture principale de cette étude pivot est prévue pour le quatrième trimestre 2026, marquant un point d’inflexion critique pour le programme. La société a indiqué un intérêt potentiel à étendre l’évaluation de l’IMG-007 à d’autres indications de maladies, au-delà de la dermatologie, en fonction des résultats de la Phase 2b.

Position sur le marché et cotation sur Nasdaq

Le nouveau symbole “IMA” d’ImageneBio sur le Nasdaq Capital Market reflète le statut élevé de la société sur les marchés publics. L’entrée en bourse de l’entité combinée suit la mise en œuvre du split inversé précédemment approuvé d’Ikena, restructurant la capitalisation en préparation de la consolidation.

La découverte initiale de l’IMG-007 a été attribuée à HUTCHMED, avec un développement clinique ultérieur mené par la nouvelle organisation fusionnée ImageneBio. Des détails supplémentaires concernant l’étude de Phase 2b en cours sont accessibles publiquement via ClinicalTrials.gov en utilisant l’identifiant d’essai NCT07037901.

Perspectives futures

La société combinée reconnaît que les calendriers de développement clinique restent soumis aux processus d’approbation réglementaire et aux variables d’exécution des essais. Bien que les données préliminaires soutiennent l’avancement de l’IMG-007 en développement avancé, les résultats réels peuvent diverger des attentes actuelles en raison des incertitudes inhérentes au développement thérapeutique. Des besoins en capital supplémentaires pourraient survenir à mesure que la société progresse avec l’IMG-007 et explore des approches thérapeutiques complémentaires pour les maladies I&I.