Comment l'innovation en thérapie cellulaire sur site de +ND Capital valide la stratégie d'investissement dans la biotechnologie européenne via la transaction Galapagos-CellPoint de 225 millions d'euros

L’Accord : Transformer la fabrication de thérapies cellulaires

+ND Capital a réalisé sa deuxième sortie majeure dans le paysage biotech européen, marquant une étape importante dans la thèse d’investissement de la société autour de la fabrication décentralisée en santé. Galapagos NV a annoncé l’acquisition de l’innovateur néerlandais en thérapie cellulaire CellPoint, avec +ND Capital en tant que seul investisseur en capital-risque de l’entreprise. La structure de la transaction comprend un paiement initial de 125 millions d’euros en numéraire, complété par des paiements liés à des étapes clés pouvant atteindre 100 millions d’euros — une valorisation totale qui souligne la viabilité commerciale de la plateforme technologique propriétaire de CellPoint.

Aborder les limitations actuelles de la livraison CAR-T

Les thérapies cellulaires CAR-T d’aujourd’hui font face à d’importants défis opérationnels. Le modèle de fabrication conventionnel nécessite d’extraire les cellules du patient et de les traiter dans des installations centralisées éloignées — un processus qui s’étend sur six semaines et introduit des complexités logistiques, des coûts élevés et des risques potentiels pour la sécurité. L’innovation de CellPoint s’attaque directement à ces goulots d’étranglement en introduisant un système automatisé entièrement intégré qui rapproche la fabrication des patients.

L’entreprise a conçu sa plateforme logicielle xCellit pour surveiller la production en temps réel, associée à la technologie de système fermé Cocoon® de Lonza, basée en Suisse, pour la fabrication automatisée de thérapies cellulaires et géniques. Cette combinaison permet un délai de traitement de la veine à la veine d’environ six jours — une compression spectaculaire par rapport à la norme industrielle qui dépasse 30 jours. Les patients pourraient recevoir des traitements CAR-T personnalisés dans les sept jours suivant la collecte initiale des cellules, plutôt que d’attendre de longues périodes.

Validation clinique et progrès réglementaires

Les investigations cliniques utilisant l’architecture de supply décentralisée de CellPoint ont déjà obtenu l’approbation réglementaire en Belgique, en Espagne et aux Pays-Bas. Deux essais de phase 1/2a ciblant le lymphome non hodgkinien en rechute/réfractaire (rrNHL) et la leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (rrCLL) avec un candidat CAR-T CD-19 sont en cours d’enrôlement. Les données principales attendues au premier semestre 2023 fourniront des preuves essentielles pour la scalabilité et l’efficacité du modèle de fabrication décentralisée chez l’humain.

La stratégie européenne de +ND Capital

La société d’investissement basée à Lausanne a démontré une exécution cohérente dans l’identification et la montée en puissance de l’innovation européenne. Au-delà de CellPoint, +ND Capital a orchestré l’acquisition d’Arctos Medical, basée à Berne, par Novartis à la fin de 2021 — une autre validation de la méthodologie de construction d’entreprise de la société. Arctos avait développé une technologie de thérapie génique optogénétique pour restaurer la vision chez les patients atteints de dégénérescence rétinienne, illustrant la diversité de la société dans plusieurs modalités thérapeutiques.

+ND Capital a établi ses opérations européennes en 2019 avec le Fonds III, levant $335 millions pour poursuivre des opportunités d’investissement des deux côtés de l’Atlantique. La stratégie européenne se concentre sur la création d’entreprises et le déploiement de séries A, en tirant parti de l’infrastructure scientifique robuste du continent et des talents expérimentés. Sur ses sept investissements européens à ce jour, deux ont réussi à sortir — un bilan qui valide la thèse de la société sur l’innovation européenne inexploité.

Les implications plus larges pour l’immunothérapie du cancer

Le paradigme de fabrication en point de service représente un changement fondamental dans la démocratisation des thérapies cellulaires avancées. En raccourcissant les délais et en réduisant la complexité de fabrication, ce modèle a le potentiel d’élargir l’accès à un plus grand nombre de patients actuellement limités par des contraintes de capacité et des barrières géographiques. La collaboration entre la technologie de CellPoint et l’expertise en fabrication de Lonza illustre comment la convergence entre disciplines — automatisation logicielle, biologie cellulaire et logistique — crée des solutions de santé transformatrices.

Pour les patients atteints de cancer, cela se traduit par un déploiement plus rapide des traitements, une amélioration des profils de sécurité grâce à un traitement cellulaire plus rapide, et des économies de coûts qui pourraient élargir l’éligibilité au-delà des cohortes de patients actuelles.