L'intégration de Quest Diagnostics accélère l'accessibilité du test de détection précoce multi-cancer Galleri pour les fournisseurs américains

GRAIL et Quest Diagnostics ont lancé une intégration majeure qui simplifie directement l’accès des médecins au test de détection précoce multi-cancers Galleri. À partir de février 2025, les prestataires de soins à travers les États-Unis pourront désormais commander la solution diagnostique de GRAIL de manière transparente via le système de connectivité de Quest Diagnostics — la même plateforme qui a permis à plus de 500 000 professionnels de santé de gérer leurs commandes de laboratoire l’année dernière.

Amélioration de l’expérience des prestataires grâce à une commande intégrée

Cette collaboration représente un changement crucial dans la façon dont les professionnels de santé interagissent avec la technologie avancée de dépistage du cancer. Plutôt que de naviguer entre différents systèmes de commande, les médecins peuvent désormais demander le test Galleri directement via leurs flux de travail Quest existants, que ce soit via le portail de laboratoire Quanum ou via l’un des plus de 900 systèmes de dossiers médicaux électroniques connectés (EHR). Cette intégration élimine les points de friction qui compliquaient auparavant le processus d’adoption.

« Chaque interaction compte lorsque les médecins sont confrontés à des contraintes de temps et à des pressions liées au volume de patients », explique Josh Ofman, MD, MSHS, président de GRAIL. « En intégrant le test de détection précoce multi-cancers Galleri dans les habitudes de commande établies des prestataires, nous supprimons les barrières qui empêchent une détection plus précoce du cancer. »

Expansion du réseau de laboratoires à l’échelle nationale

L’intégration étend la portée de GRAIL à travers l’infrastructure étendue de Quest Diagnostics — environ 7 400 points d’accès pour les patients à l’échelle nationale. Les patients disposant d’une ordonnance de leur médecin peuvent désormais se rendre dans n’importe quel centre Quest pour leur prélèvement sanguin, éliminant ainsi la nécessité de coordonner des arrangements séparés pour la collecte des échantillons. Cette décentralisation profite particulièrement aux patients dans les régions sous-desservies, avec un nombre limité de centres de diagnostic spécialisés.

Fonctionnement de la technologie Galleri

Le test de détection précoce multi-cancers Galleri repose sur un principe apparemment simple : les cancers libèrent de l’ADN dans le sang au fur et à mesure de leur développement, créant une empreinte moléculaire unique à la maladie. Un seul prélèvement sanguin permet de détecter des motifs d’ADN associés à certains des cancers les plus mortels — pancréas, œsophage, ovaires et foie — dont beaucoup ne disposent actuellement pas de protocoles de dépistage recommandés.

La sensibilité du test varie selon le type et le stade du cancer. Les données cliniques montrent des taux de détection de 83,7 % pour le cancer du pancréas dans l’ensemble (atteignant 95,9 % en stade IV), 85,0 % pour le cancer de l’œsophage (100 % de sensibilité en stade IV), 83,1 % pour le cancer de l’ovaire, et 93,5 % pour les malignités hépato-biliaires. Au-delà de l’identification, la technologie fournit des prédictions sur l’origine tissulaire, offrant aux cliniciens une feuille de route diagnostique pour une évaluation de confirmation.

Contexte clinique et considérations de sécurité

Le test de détection précoce multi-cancers Galleri complète plutôt qu’il ne remplace les protocoles de dépistage établis. Il cible les adultes de 50 ans et plus présentant un risque accru de cancer et fonctionne en complément de la mammographie, de la coloscopie, du test de l’antigène spécifique de la prostate et du dépistage cervical. Le test nécessite une prescription médicale et est contre-indiqué pendant la grossesse, chez les personnes de moins de 21 ans, et lors d’un traitement actif contre le cancer.

Il est important de noter qu’un résultat négatif n’exclut pas définitivement la présence d’un cancer, tandis qu’un signal positif nécessite une imagerie de confirmation ou un diagnostic tissulaire. Les faux positifs et faux négatifs restent des limitations inhérentes à toute méthode de dépistage.

Implications stratégiques pour l’infrastructure de détection du cancer

Ce partenariat répond à une lacune critique en santé : près de 70 % des décès liés au cancer impliquent des malignités sans recommandations de dépistage à l’échelle de la population existantes. En intégrant la technologie de GRAIL dans le réseau de laboratoires omniprésent de Quest, la collaboration démocratise l’accès à la détection précoce multi-cancers pour la pratique clinique courante. La dépendance précédente à des canaux de commande spécialisés est remplacée par des flux de travail standardisés, ce qui pourrait accélérer l’adoption dans les soins primaires, l’oncologie et la santé préventive.

L’ampleur de Quest Diagnostics — qui sert chaque année un Américain sur trois et collabore avec la moitié des médecins et des systèmes hospitaliers américains — positionne cette intégration comme un moment de transformation dans la façon dont les prestataires abordent l’évaluation du risque de cancer chez les patients asymptomatiques.