Données révolutionnaires : la thérapie anti-TIGIT Domvanalimab en association prolonge la survie au-delà d'un an chez les patients atteints de cancers gastro-intestinaux supérieurs

Gilead Sciences et Arcus Biosciences ont dévoilé des preuves cliniques convaincantes que leur régime de traitement expérimental améliore significativement les résultats de survie chez les patients atteints de cancers avancés du tractus gastro-intestinal supérieur. La thérapie combinée, associant l’anticorps anti-TIGIT domvanalimab avec l’anticorps monoclonal anti-PD-1 zimberelimab et la chimiothérapie standard, a démontré une survie sans progression médiane dépassant 12 mois dans l’essai de phase 2 EDGE-Gastric — une amélioration significative par rapport aux références historiques de chimiothérapie anti-PD-1.

Principaux résultats cliniques

Les données actualisées de l’essai ont évalué 41 patients atteints d’adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien localement avancé non résécable ou métastatique. Les résultats ont montré qu’environ 60 % des patients maintenaient une survie sans progression à un an, avec une durée médiane de traitement de 49,4 semaines. Notamment, le bénéfice thérapeutique est resté cohérent dans tous les sous-groupes de patients, y compris ceux avec une faible expression de PD-L1 — une population de patients traditionnellement considérée comme plus difficile à traiter avec l’immunothérapie seule.

Progresser vers le développement de phase 3

Ces résultats encourageants de l’étude de phase 2 EDGE-Gastric ont renforcé la confiance dans l’essai de phase 3 STAR-221 en cours, qui évalue le même régime à trois médicaments dans la même population de patients. L’essai de phase 3 pourrait représenter la première thérapie combinée anti-TIGIT à atteindre le marché pour ces types de cancers, répondant à un besoin clinique non satisfait important pour les patients atteints de malignités avancées du haut tractus gastro-intestinal.

Selon le Dr Yelena Y. Janjigian, chef de l’oncologie gastro-intestinale au Memorial Sloan Kettering Cancer Center et investigatrice principale de l’étude EDGE-Gastric, la cohérence des mesures d’efficacité et le profil de sécurité observés dans l’essai fournissent une base solide pour confirmer ces bénéfices dans une population de patients plus large. Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), soulignant l’importance clinique de cette approche combinée d’immunothérapie.