**Odyssey Group International sécurise un actif de traitement des commotions cérébrales : le candidat médicament Prevacus prêt pour les essais humains**

Le paysage du traitement des commotions cérébrales connaît un changement significatif suite à l'annonce d'une acquisition majeure d'actifs. Odyssey Group International, Inc. (OTCQB : ODYY), une société spécialisée dans l'acquisition de technologies et d'actifs innovants dans le domaine médical, a conclu un accord définitif pour acquérir le candidat médicament PRV-002 de la société biopharmaceutique Prevacus, Inc. Cette transaction entièrement en actions marque une démarche stratégique pour accélérer le développement de ce qui pourrait devenir le premier traitement thérapeutique spécifiquement conçu pour la commotion cérébrale et les traumatismes crâniens légers (mTBI).

**L'opportunité de marché derrière l'accord**

L'ampleur de cette opportunité souligne l'importance de cette acquisition. Rien qu'aux États-Unis, plus de 3 millions de commotions sportives et récréatives surviennent chaque année, avec une estimation de 1,5 million de cas supplémentaires non déclarés. Au-delà des blessures sportives, les commotions résultent également d'accidents de la route et de chutes chez les personnes âgées, élargissant considérablement la population de patients potentiels. Les analystes du secteur estiment le marché annuel pour un traitement efficace des commotions à plus de $2 milliard, reflétant à la fois la prévalence de la condition et l'absence d'options thérapeutiques approuvées par la FDA actuellement disponibles.

**Innovation Prevacus : une nouvelle approche des lésions cérébrales**

Ce qui distingue l’approche de Prevacus, c’est sa stratégie au niveau moléculaire. PRV-002 utilise une technologie d’amplification génétique pour cibler simultanément plusieurs mécanismes pathologiques — réduire le gonflement, l’inflammation et le stress oxydatif dans le cerveau blessé. Le composé est administré par voie nasale à l’aide d’une formulation de nanoparticules, une méthode qui améliore la biodisponibilité vers le cerveau. Des études précliniques sur des animaux ont démontré à la fois la sécurité et l’efficacité, avec des données toxicologiques révélant une marge de sécurité importante. Des études de biodistribution cérébrale ont également montré que le médicament atteint les zones cibles en moins de 5 minutes, un avantage crucial pour le traitement des blessures aiguës.

**Soutien notable et calendrier de développement**

Prevacus a reçu le soutien de figures éminentes du sport professionnel, notamment Brett Favre, qui a été à la fois investisseur et défenseur scientifique. Le site de l’essai clinique de phase 1, le protocole et l’organisation de recherche clinique (CRO) sont déjà en place, ce qui positionne le programme pour une progression rapide vers des études humaines. La clôture de l’acquisition est prévue d’ici la fin février 2021, sous réserve de l’approbation des actionnaires de Prevacus et des conditions de clôture habituelles.

**Raisons stratégiques et orientations futures**

Le Dr Jake Vanlandingham, Directeur général de Prevacus, rejoindra Odyssey pour diriger la poursuite du développement de PRV-002. Dans sa déclaration, il a souligné comment l’expertise en gestion et les capacités de financement d’Odyssey accéléreront le programme : « L’équipe d’Odyssey fournit les ressources et le mécanisme pour améliorer notre système de livraison par nanoparticules et propulser PRV-002 vers la validation clinique. Les essais de phase 1 chez l’humain sont prévus pour cette année. »

Michael Redmond, président et CEO d’Odyssey Group International, a mis en avant la confiance de l’entreprise dans cet actif : « Notre partenariat avec Prevacus au cours des deux dernières années nous a permis d’observer la trajectoire prometteuse de PRV-002. L’acquisition de cet actif profite directement aux actionnaires d’Odyssey tout en nous permettant d’amener un traitement potentiellement révolutionnaire plus près des patients qui en ont besoin. »

**Pourquoi cela compte pour le domaine des commotions**

La commotion est devenue une préoccupation majeure de santé publique touchant les athlètes, le personnel militaire et les populations vieillissantes. La nature hétérogène des traumatismes crâniens exige des traitements qui ciblent plusieurs voies biologiques simultanément — ce que les thérapeutiques conventionnelles à mécanisme unique ne peuvent pas réaliser. Si les essais humains s’avèrent concluants, PRV-002 pourrait représenter une avancée significative dans la façon dont la communauté médicale traite les lésions cérébrales aiguës.

La transaction reflète une confiance accrue des investisseurs dans le secteur biopharmaceutique et une reconnaissance que les besoins médicaux non satisfaits peuvent attirer des capitaux importants lorsqu’ils sont couplés à une science innovante. Pour les actionnaires d’Odyssey et la communauté médicale dans son ensemble, cette acquisition offre une opportunité de suivre la validation clinique d’une approche thérapeutique unique face à l’un des défis persistants de la médecine.