Le mouvement stratégique de Gilead : pourquoi les actifs en oncologie de précision de XinThera comptent pour l'industrie

Gilead Sciences a renforcé son pipeline en phase précoce grâce à une acquisition importante de XinThera, une société de biotechnologie basée à San Diego spécialisée dans les thérapeutiques de petites molécules. Cette opération marque une expansion importante du portefeuille de Gilead dans deux domaines thérapeutiques critiques : l’oncologie et les maladies inflammatoires.

Ce que XinThera apporte au pipeline de Gilead

L’entreprise privée contribue avec un portefeuille de petites molécules de précision ciblant deux voies clés. Premièrement, des inhibiteurs sélectifs de PARP1 conçus pour le traitement du cancer, et deuxièmement, des inhibiteurs de MK2 destinés à des indications inflammatoires. Les deux programmes sont en passe d’atteindre les essais cliniques dans les prochains mois, offrant potentiellement plusieurs voies de développement et des opportunités de combinaison avec la bibliothèque d’actifs existante de Gilead.

XinThera, fondée en 2021 par Stephen Kaldor, Qing Dong et Gene Hung, a été soutenue par des investisseurs notables tels que Foresite Capital, OrbiMed Advisors et TTM Capital. Les fondateurs de l’entreprise ont construit leur mission autour de la création de thérapeutiques de premier ordre pour le cancer et les conditions immunologiques — en parfaite adéquation avec l’engagement de longue date de Gilead en faveur de médicaments innovants dans ces domaines.

La justification scientifique : pourquoi la sélectivité de PARP1 est importante

La justification de cette acquisition repose sur la nécessité de pallier les limitations des thérapies anticancéreuses existantes. Les inhibiteurs duals de PARP1/2 traditionnels ont montré une forte efficacité contre les tumeurs déficientes en recombinaison homologue (HRD), notamment dans les cancers du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas avec mutations BRCA. Cependant, ces médicaments de première génération présentent des inconvénients importants : des toxicités hématologiques qui limitent leur utilisation clinique.

Les inhibiteurs sélectifs de PARP1 offrent une solution. En ciblant un seul moléculaire, ces agents pourraient réduire les effets secondaires liés au sang associés à l’inhibition double tout en permettant des stratégies de combinaison plus larges. Cette sélectivité ouvre la voie à des associations avec divers agents endommageant l’ADN — allant de la chimiothérapie traditionnelle aux molécules ciblées comme Trodelvy®.

Implications stratégiques pour le portefeuille de Gilead

Flavius Martin, Vice-président exécutif de la recherche chez Gilead, a souligné que cette acquisition renforce la capacité de l’entreprise à développer des actifs divers en phase précoce ciblant des voies thérapeutiques validées. L’opération permet à Gilead d’élargir la profondeur de son pipeline tout en maintenant la rigueur scientifique dans la sélection des cibles.

Le potentiel de combinaison des molécules de XinThera avec les programmes existants en oncologie et immunologie de Gilead représente un avantage significatif. Plutôt que de se limiter à des agents uniques, l’entreprise peut désormais explorer des approches synergétiques traitant plusieurs indications simultanément.

Impact financier et calendrier

Les modalités financières de la transaction restent non divulguées. Cependant, Gilead a indiqué que l’acquisition réduira d’environ $0.12 à $0.15 le bénéfice par action GAAP et non-GAAP en 2023, conformément à la gestion récente des dépenses en recherche et développement (IPR&D) selon les directives de la SEC.

Cette acquisition souligne la stratégie continue de Gilead d’acquérir sélectivement des licences et de réaliser des opérations de fusion-acquisition pour renforcer son pipeline et faire avancer sa mission de traitement des maladies potentiellement mortelles dans plusieurs domaines thérapeutiques.