Revive Therapeutics fait progresser la recherche sur le bucillamine alors que l'étude sur le traitement des agents neurotoxiques approche de son achèvement

Revive Therapeutics Ltd. (OTCQB : RVVTF, CSE : RVV, FRANKFURT : 31R) a annoncé des progrès significatifs dans le cadre de son initiative de recherche collaborative explorant le potentiel d’efficacité du Bucillamine contre les blessures induites par des agents neurotoxiques. La recherche révolutionnaire, menée en partenariat avec Defence R&D Canada – Centre de recherche de Suffield (DRDC), une division spécialisée du ministère de la Défense nationale du Canada, approche une étape critique avec des résultats attendus en janvier 2026.

Progrès de l’étude et calendrier

L’enquête conjointe se concentre sur la manière dont le Bucillamine pourrait atténuer les dommages neurologiques causés par l’exposition à des agents neurotoxiques. Le DRDC, utilisant son infrastructure de recherche importante et ses ressources scientifiques, évalue systématiquement ce candidat pharmacologique aux côtés d’autres composés. Suite à des consultations récentes entre les deux organisations, le projet reste sur la bonne voie pour la publication des données au début de l’année prochaine, sous réserve de l’autorisation du DRDC.

Pipeline en expansion de Revive

Au-delà du travail sur la contre-mesure contre les agents neurotoxiques, Revive Therapeutics fait simultanément progresser plusieurs voies thérapeutiques. Le portefeuille de recherche de l’entreprise comprend des investigations sur les traitements du COVID long utilisant le Bucillamine, ainsi que le développement parallèle de thérapies à base de psilocybine et d’hydrogène moléculaire. Cette approche multi-facette reflète l’accent stratégique de Revive sur la lutte contre les maladies infectieuses et les contre-mesures médicales par des solutions pharmaceutiques innovantes.

Avantages réglementaires

En tant qu’organisation spécialisée dans les sciences de la vie, Revive a obtenu plusieurs désignations réglementaires accordées par la FDA qui accélèrent les processus de développement, notamment l’éligibilité à l’Autorisation d’utilisation d’urgence, le statut de médicament orphelin, la désignation Fast Track et la reconnaissance de thérapie innovante. Ces avantages positionnent l’entreprise pour potentiellement accélérer les processus d’approbation du marché pour les candidats retenus.

La collaboration avec le DRDC souligne l’importance du potentiel du Bucillamine pour des applications médicales militaires et civiles, marquant une intersection notable entre les institutions de recherche gouvernementales et le développement pharmaceutique commercial dans le domaine des contre-mesures médicales.