PIPE-307 Étape clé : Continuum Therapeutics atteint l'objectif de recrutement complet des patients pour l'étude phare sur la SEP RR

Continuum Therapeutics (NASDAQ : CTNM) a réussi à finaliser le recrutement des patients pour son essai de phase 2 VISTA, intégrant 168 patients atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente (RRMS) dans l’étude avant la date prévue initialement. L’essai évalue PIPE-307, un antagoniste du récepteur M1 potentiellement de première classe, développé en collaboration avec Janssen Pharmaceutica NV, une filiale de Johnson & Johnson.

Détails de l’essai et importance clinique

L’essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, représente un moment clé pour le développement de PIPE-307. L’étude est spécifiquement conçue pour déterminer si le candidat médicament peut favoriser la remyélinisation — un mécanisme clé pour transformer potentiellement le traitement de la RRMS — tout en recueillant simultanément des données sur la sécurité et l’efficacité à travers plusieurs critères cliniques et d’imagerie.

L’achèvement du recrutement complet d’ici décembre 2024 positionne Continuum en avance sur son calendrier initial d’inscription. Selon Stephen Huhn, Directeur médical de Continuum Therapeutics, atteindre cette étape de recrutement souligne la confiance des investisseurs et des investigateurs dans le potentiel du programme. « L’essai VISTA est structuré pour démontrer que PIPE-307 pourrait représenter un changement significatif dans notre approche de la gestion de la RRMS », a déclaré Huhn.

Quoi de neuf : calendrier et attentes

Le dernier patient devrait terminer l’essai au cours du troisième trimestre 2025, préparant le terrain pour l’analyse des données principales. Des résultats positifs pourraient positionner PIPE-307 comme une option thérapeutique différenciée pour les patients atteints de RRMS ayant des besoins médicaux importants non satisfaits.

Contexte plus large : pipeline de Continuum

Au-delà de PIPE-307, Continuum fait progresser d’autres programmes développés en interne, ciblant des indications en neuroscience, inflammation et immunologie. Le pipeline de la société comprend notamment PIPE-791, un antagoniste du récepteur LPA1 actuellement en développement clinique pour la fibrose pulmonaire idiopathique, la sclérose en plaques progressive et la douleur chronique.

La réussite du recrutement reflète à la fois le potentiel clinique de PIPE-307 et l’élan plus large dans le développement de médicaments axés sur la neuroscience, où les mécanismes innovants ciblant la remyélinisation restent une frontière de recherche cruciale pour les maladies neurologiques progressives.