Theriva Biologics aborde la volatilité du trading à la NYSE tout en faisant progresser son pipeline en oncologie

Clarification sur l’activité du marché

Le 24 octobre 2025, Theriva Biologics, Inc. (NYSE American : TOVX) a indiqué qu’un volume de transactions inhabituel avait été détecté sur ses actions ordinaires. Conformément aux procédures réglementaires standard décrites dans la Section 401(d) du Guide de la société NYSE, la société a mené un examen interne approfondi. L’enquête n’a révélé aucun développement commercial important ni aucun événement non divulgué pouvant expliquer ce schéma de trading. La société a déterminé qu’aucune mesure corrective n’était nécessaire pour le moment.

Les progrès cliniques apportent un contexte

Le moment de l’activité du marché coïncidait avec des développements cliniques récents. Juste 11 jours auparavant, le 13 octobre 2025, Theriva Biologics avait présenté des données élargies de son essai VIRAGE lors du Congrès annuel de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO 2025). L’essai portait sur VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), le principal candidat thérapeutique de la société, avec des résultats partagés lors d’une mini session orale au prestigieux forum européen de l’oncologie.

Comprendre l’approche de Theriva Biologics

Theriva Biologics opère en tant que société biotechnologique diversifiée en phase clinique, axée sur le développement de traitements innovants contre le cancer visant à combler des lacunes médicales importantes. La filiale de la société, Theriva Biologics, S.L., a été pionnière dans une plateforme d’adénovirus oncolytique conçue pour plusieurs voies de livraison — intraveineuse, intravitréenne et administration directe dans la tumeur — afin d’atteindre trois objectifs thérapeutiques : déclencher la mort sélective des cellules tumorales, briser les barrières stromales qui entravent la pénétration des médicaments anticancéreux, et activer des réponses immunitaires robustes contre les cellules cancéreuses restantes.

Principaux candidats en développement

Le principal pipeline de la société comprend trois programmes thérapeutiques distincts :

VCN-01 représente le candidat le plus avancé dans le portefeuille oncologique. En tant qu’adénovirus oncolytique modifié, il se réplique de manière sélective dans les tissus tumoraux tout en dégradant le stroma protecteur qui, en général, protège les tumeurs contre le traitement et l’attaque immunitaire. Ce double mécanisme vise à améliorer à la fois la cytotoxicité directe et l’efficacité des thérapies concomitantes.

SYN-004 (ribaxamase) répond à un défi thérapeutique différent dans le contexte des transplantations. L’enzyme est conçue pour dégrader certains antibiotiques bêta-lactamines administrés par voie intraveineuse dans le tractus gastro-intestinal, préservant ainsi la flore microbienne bénéfique du patient. En empêchant la surcroissance pathogène — notamment des entérocoques résistants à la vancomycine (VRE) — cette approche vise à réduire l’incidence et la gravité de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë (aGVHD) chez les patients recevant des greffes de cellules hématopoïétiques allogéniques (HCT).

SYN-020 adopte une approche de formulation orale utilisant la phosphatase alcaline intestinale (IAP). Fabriqué selon des normes cGMP strictes, ce candidat enzyme recombinant est positionné pour traiter à la fois des états de maladie localisés au niveau gastro-intestinal et systémiques, élargissant la portée thérapeutique de Theriva Biologics au-delà de l’oncologie.

Pour plus d’informations sur la société et les mises à jour pour les investisseurs, les parties prenantes peuvent accéder aux ressources de Theriva Biologics sur www.therivabio.com.