Plateforme d'écriture génétique sécurise plus de 230 millions de dollars pour transformer la médecine génétique—Le pari audacieux de Tessera Therapeutics sur la reprogrammation de l'ADN

Tessera Therapeutics a clôturé une levée de fonds importante de Série B dépassant $230 millions, marquant une étape significative pour la mission de la jeune entreprise biotech de révolutionner la médecine génétique grâce à sa technologie propriétaire Gene Writing. La levée de fonds a été menée conjointement par Alaska Permanent Fund Corporation et Altitude Life Science Ventures, avec la participation de SoftBank Vision Fund 2, Qatar Investment Authority, et d’autres investisseurs institutionnels.

Ce qui distingue Gene Writing : dépasser les limites des approches génétiques actuelles

Contrairement aux méthodes conventionnelles de modification génétique et de thérapie génique qui rencontrent des contraintes inhérentes, la plateforme Gene Writing de Tessera Therapeutics fonctionne selon un principe fondamentalement différent. La technologie permet des modifications précises du génome humain—substituer des paires de bases individuelles, effectuer des insertions ou suppressions ciblées, et insérer des séquences génétiques entièrement nouvelles—tout en évitant les cassures en double brin caractéristiques des outils d’édition à base de nucléases.

La plateforme s’inspire des éléments génétiques mobiles de la nature, que l’équipe de Tessera a systématisés en une approche ingénierée. À l’aide de la conception computationnelle et de méthodes de laboratoire à haut débit, l’entreprise a développé la capacité de synthétiser et tester des milliers d’éléments génétiques modifiés, créant ainsi une boîte à outils pour réécrire des instructions génomiques spécifiques.

Un avantage crucial apparaît dans la durabilité cellulaire : Gene Writing peut intégrer de façon permanente de l’ADN dans des cellules en division—une capacité que les approches de thérapie génique à base d’AAV ne peuvent égaler. De plus, la plateforme modifie le génome en délivrant uniquement de l’ARN, éliminant ainsi le besoin de vecteurs viraux complexes ou de dépendance aux mécanismes de réparation cellulaire.

Élargir l’horizon des maladies : des troubles neurodégénératifs à l’oncologie

Le potentiel thérapeutique couvre plusieurs catégories de maladies—les troubles cardiovasculaires, le cancer, les maladies neurodégénératives, et les maladies infectieuses constituent autant de cibles potentielles. En permettant aux médecins de corriger les défauts génétiques à leur source, Gene Writing se positionne comme une nouvelle catégorie en médecine génétique plutôt qu’une avancée incrémentielle des approches existantes.

Geoffrey von Maltzahn, PDG et co-fondateur de Tessera Therapeutics, a souligné l’importance de la technologie : « La capacité d’écrire dans le code génétique représente une innovation déterminante de notre époque. Notre coalition d’investisseurs reconnaît que cette plateforme peut se traduire par des traitements transformateurs pour les patients confrontés à des conditions génétiques auparavant incurables. »

L’engagement stratégique de Flagship Pioneering et l’écosystème plus large

Noubar Afeyan, président et co-fondateur de Tessera Therapeutics et leader de Flagship Pioneering, a augmenté la contribution en capital de l’organisation mère à $60 millions. Cette démarche souligne la confiance de Flagship dans Gene Writing tout en reflétant la stratégie plus large de la société de développer des thérapeutiques à base d’acides nucléiques—une catégorie comprenant les plateformes d’ARN messager, les vecteurs viraux ingénierés, et les modulateurs épigénétiques.

Flagship Pioneering gère un portefeuille de plus de 40 ventures biotech actives, incluant des sociétés cotées comme Moderna, Denali Therapeutics, Evelo Biosciences, et Seres Therapeutics. L’écosystème affiche un historique de génération de $50 milliards de valeur depuis la création de la société en 2000.

Déploiement du capital : accélérer la préparation clinique

Tessera Therapeutics prévoit d’utiliser ce nouveau capital pour faire progresser plusieurs programmes thérapeutiques vers le développement clinique, renforcer son infrastructure de recherche, et établir des systèmes de fabrication et d’automatisation essentiels à la commercialisation de la plateforme. La trajectoire de financement positionne l’entreprise pour valider l’efficacité de Gene Writing sur divers cibles de maladies et passer du proof-of-concept aux essais humains.

La Série B constitue une validation par les investisseurs de l’approche scientifique de Tessera Therapeutics et de la viabilité commerciale de Gene Writing en tant que modalité thérapeutique entièrement nouvelle—une qui pourrait traiter des maladies génétiques jusqu’ici considérées comme hors de portée de la biotechnologie actuelle.