Aperçu de la percée brevetée de bioAffinity Technologies : la ciblage du cancer à double récepteur entre dans une nouvelle phase

bioAffinity Technologies a franchi une étape importante en propriété intellectuelle avec l’Office américain des brevets et des marques, qui a délivré le brevet n° 12,305,171 pour une approche révolutionnaire de traitement du cancer. L’innovation repose sur la suppression simultanée des récepteurs CD320 et LRP2 — deux marqueurs cellulaires qui, lorsqu’ils sont réduits ensemble, démontrent une destruction sélective des cellules malignes tout en préservant les tissus sains.

La science derrière la découverte

Le mécanisme thérapeutique utilise de petits ARN interférents (siRNAs) pour supprimer l’expression des protéines au niveau cellulaire. Les investigations en laboratoire ont révélé une découverte cruciale : lorsque les chercheurs ciblaient un seul récepteur, l’expression compensatoire des protéines augmentait dans l’autre. Cependant, la suppression simultanée des deux récepteurs CD320 et LRP2 déclenche une cytotoxicité sélective spécifiquement dans les cellules cancéreuses, bloquant efficacement la prolifération sans endommager les cellules normales.

« Les cellules cancéreuses éliminées grâce à cette découverte n’étaient pas pré-sélectionnées par un biomarqueur particulier », a expliqué William Bauta, PhD, Directeur scientifique de bioAffinity Technologies. « L’effet semble remarquablement universel, ce qui suggère que nous avons identifié une faiblesse fondamentale de la biologie du cancer que plusieurs stratégies thérapeutiques pourraient potentiellement exploiter. »

Expansion des applications cliniques

La protection par brevet s’étend à plusieurs types de cancer, notamment du poumon, du sein, de la prostate, du cerveau et des malignités cutanées. bioAffinity Technologies privilégie le développement de formulations topiques ciblant le traitement du cancer de la peau — un domaine où l’application localisée pourrait offrir des avantages cliniques et une livraison thérapeutique plus rapide.

Cette addition à la propriété intellectuelle renforce le portefeuille existant de l’entreprise, comprenant 19 brevets américains et internationaux délivrés, ainsi que 36 demandes en instance couvrant des plateformes de diagnostic et des interventions de traitement du cancer.

Connexion à l’excellence diagnostique existante

L’avancée thérapeutique s’appuie naturellement sur la plateforme diagnostique établie de bioAffinity Technologies. CyPath® Lung, le produit phare de l’entreprise, démontre une approche de médecine de précision avec une sensibilité de 92 %, une spécificité de 87 % et une précision de 88 % dans la détection du cancer du poumon à un stade précoce chez des patients à haut risque présentant des nodules de moins de 20 millimètres. Cette réussite diagnostique établit une preuve de concept pour la capacité de l’entreprise à identifier et traiter le cancer dès ses premiers points d’intervention.

Maria Zannes, Présidente et CEO de bioAffinity Technologies, a contextualisé le développement : « Ce brevet représente une avancée significative dans notre pipeline thérapeutique et renforce notre position en propriété intellectuelle. La découverte étend l’investigation scientifique qui a conduit aux diagnostics CyPath® Lung et crée plusieurs voies pour des stratégies de traitement de précision à travers diverses présentations du cancer. »

Positionnement sur le marché et prochaines étapes

Le mécanisme de ciblage à double récepteur fonctionne indépendamment des biomarqueurs cancéreux traditionnels, ce qui pourrait élargir l’applicabilité du traitement au-delà des approches conventionnelles de stratification des patients. La transition de la validation in vitro à une formulation topique pour le cancer de la peau représente la stratégie de bioAffinity Technologies pour une traduction clinique à court terme, tout en soutenant le développement à plus long terme d’un traitement systémique du cancer.