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Un nouveau médicament MYQORZO obtient l'approbation de l'UE pour traiter l'HCM obstructive symptomatique
Cytokinetics a obtenu l’approbation de la Commission européenne pour les comprimés MYQORZO (aficamten) afin de traiter la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (NYHA classe II-III) chez l’adulte. Le premier lancement en Europe est prévu en Allemagne au deuxième trimestre 2026, avec des options de posologie flexibles. Cette approbation fait suite à des autorisations précédentes de la FDA et de la NMPA chinoise, élargissant la portée mondiale du médicament, et est basée sur des résultats positifs de l’essai clinique de phase 3 SEQUOIA-HCM.