Lupin obtient l'approbation de la Commission européenne pour son biosimilaire de l'Adalimumab, Rezuva.

LootboxPhobia · 2026-02-23T11:25:56+00:00

Lupin a annoncé lundi avoir obtenu l'approbation de la Commission européenne pour son biosimilaire à la référence d'Adalimumab, lui permettant de commercialiser ce médicament dans l'Union européenne, dans le but d'offrir une alternative thérapeutique aux patients et d'élargir la gamme de produits de Lupin sur le marché européen.

LootboxPhobia

2026-02-23 11:25:56

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Investing.com – Lupin a annoncé lundi que la société pharmaceutique avait obtenu l’approbation de la Commission européenne pour son biosimilaire de l’ranibizumab.

Cette approbation permet à Lupin de commercialiser en Europe une version biosimilaire de l’ranibizumab dans les États membres de l’UE. L’ranibizumab est utilisé pour traiter diverses maladies oculaires, notamment la dégénérescence maculaire liée à l’âge et la rétinopathie diabétique.

La décision de la Commission européenne a été prise après un processus d’évaluation de la similarité du biosimilaire avec le produit de référence en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité.

Le biosimilaire de Lupin, l’ranibizumab, offrira une alternative thérapeutique aux patients européens ayant besoin de ce médicament. Cette approbation marque l’expansion du portefeuille de biosimilaires de Lupin sur le marché européen.

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