Le prix de l'action Genprex a fortement augmenté en raison de l'approbation de brevets au Japon et en Europe

Investing.com – Les actions de Genprex Inc (NASDAQ :GNPX) ont bondi de 27 % lundi après que la société a annoncé que l’Office des brevets japonais et l’Office européen des brevets avaient accordé un brevet pour sa thérapie génique REQORSA en combinaison avec une immunothérapie pour le traitement du cancer.

Le brevet japonais couvre l’application de REQORSA en combinaison avec l’anticorps-L1 pour le traitement du cancer, tandis que le brevet européen couvre la combinaison de REQORSA avec l’anticorps-1 pour le traitement du cancer. Les brevets protègent le portefeuille de traitements, y compris l’essai clinique en cours de la société sur le cancer du poumon à petites cellules Acclaim-3, qui utilise REQORSA en combinaison avec Tecentriq de Genentech.

« La récente décision de l’Office japonais des brevets et de l’Office européen des brevets de nous accorder un brevet pour la thérapie combinée de la thérapie génique REQORSA avec l’immunothérapie valide encore notre approche innovante du traitement du cancer », a déclaré Thomas Gallagher, vice-président principal de la propriété intellectuelle et des licences chez Genprex.

L’entreprise a obtenu des brevets pour REQORSA en combinaison avec l’anticorps-L1 aux États-Unis et en Corée du Sud, et une demande de brevet est en instance en Australie. Genprex détient également des brevets pour REQORSA en combinaison avec l’anticorps-1 aux États-Unis, au Japon, au Mexique, en Russie, en Australie, au Chili, en Chine, à Singapour et en Europe.

Acclaim-3 est un essai clinique de phase 1/2 évaluant REQORSA et Tecentriq comme thérapie d’entretien chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petits cellules à un stade étendu, éligibles à une thérapie d’entretien après avoir reçu Tecentriq et la chimiothérapie en traitement initial. La phase 2 d’expansion devrait inclure environ 50 patients, le critère principal mesurant la survie sans progression à 18 semaines.

Genprex prévoit de finaliser l’inscription des 25 premiers patients pour une analyse provisoire au premier semestre 2026, l’analyse provisoire devant être achevée au second semestre 2026. L’essai a reçu la désignation Fast Track de la FDA et la désignation de médicament orphelin.

_This’article a été traduit avec l’aide de l’intelligence artificielle. Pour plus d’informations, veuillez consulter nos Conditions d’utilisation. _

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