Bristol-Myers Squibb, le médicament Sotyktu pour le traitement du psoriasis en plaques et de l'arthrite psoriasique approuvé par la FDA

TechubNews · 2026-03-07T18:20:32+00:00

Bristol-Myers Squibb annonce que son médicament Sotyktu a obtenu l'approbation de la FDA pour le traitement de la polyarthrite psoriasique active chez l'adulte. Des études montrent que le taux de réponse efficace à la dose de 6 mg est significativement supérieur à celui du groupe placebo. Les effets indésirables courants incluent des infections des voies respiratoires supérieures, avec un risque accru d'infections et de tumeurs malignes à surveiller.

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2026-03-07 18:20:32

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Pfizer a annoncé le 7 mars 2026 que Sotyktu (deutéro- tofacitinib) a été approuvé par la FDA pour le traitement de la polyarthrite psoriasique active chez l’adulte. Cette approbation est soutenue par les études clés POETYK PsA-1 et PsA-2, qui ont montré qu’après 16 semaines, les patients prenant 6 mg de Sotyktu une fois par jour ont atteint un taux de réponse ACR20 de 54 % dans l’étude PsA-1, contre 20 % pour le placebo, et de 54 % dans l’étude PsA-2, contre 15 % pour le placebo. Les effets indésirables courants de Sotyktu incluent des infections des voies respiratoires supérieures, une augmentation de la créatine phosphokinase, l’herpès simplex, des ulcères buccaux, une folliculite et de l’acné. Les précautions comprennent le risque d’infections, de tumeurs malignes y compris le lymphome, de rhabdomyolyse, d’anomalies de laboratoire, ainsi que des risques potentiels liés à l’inhibition de JAK.

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