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Le vaccin contre le VRS de GSK obtient une approbation FDA plus large
La FDA a étendu l’approbation du vaccin contre le VRS de GSK, Arexvy, pour inclure les adultes âgés de 18 à 49 ans présentant un risque accru de maladie grave due au VRS. Cette décision élargit considérablement le marché potentiel du vaccin et intensifie la concurrence avec Abrysvo de Pfizer et mResvia de Moderna. L’approbation intervient dans un contexte réglementaire difficile pour les fabricants de vaccins aux États-Unis, marqué par une baisse des ventes et des politiques gouvernementales changeantes en matière d’immunisation.