Presbyopia mempengaruhi hampir semua orang seiring bertambahnya usia. Dimulai dari usia pertengahan 40-an, lensa kristalin di mata secara bertahap mengeras, membuatnya tidak mungkin lagi memfokuskan pada objek dekat. Pada usia 50 tahun, kebanyakan orang kehilangan rata-rata 1,5 garis penglihatan dekat setiap enam tahun. Ini bukan hanya ketidaknyamanan—itu mempengaruhi kehidupan sehari-hari, mulai dari membaca layar ponsel hingga memeriksa label harga dan menikmati aktivitas tanpa alat koreksi.
Solusi Berbasis Aceclidine Pertama dari FDA Tiba
LENZ Therapeutics baru saja mengumumkan bahwa VIZZ (larutan ophthalmic aceclidine) 1,44% kini tersedia di Amerika Serikat. Ini menandai tonggak penting: VIZZ adalah tetes mata pertama dan satu-satunya yang disetujui FDA menggunakan teknologi aceclidine untuk meningkatkan penglihatan dekat pada orang dewasa dengan presbyopia. Perusahaan telah memulai distribusi sampel secara nasional kepada optometris dan ahli bedah mata, dengan pengiriman komersial kepada konsumen dimulai pada bulan Oktober. Ketersediaan ritel penuh diperkirakan akan tercapai pada pertengahan Q4 2025.
Cara Kerja VIZZ: Penjelasan Efek Pinhole
Berbeda dengan pengobatan lain, VIZZ bekerja melalui mekanisme aksi yang unik. Senyawa aceclidine adalah miotik yang terutama bersifat selektif terhadap pupil yang berinteraksi dengan iris sambil menyebabkan rangsangan minimal pada otot siliaris. Ketika diberikan, VIZZ mengontraksi otot sfingter iris, menciptakan apa yang dikenal sebagai efek pinhole. Fenomena optik ini memperpanjang kedalaman fokus, memungkinkan mata melihat objek dekat dengan jelas tanpa menyebabkan pergeseran miotik—keunggulan utama dibandingkan opsi lain.
Hasil Klinis yang Membuktikan Sendiri
Uji klinis CLARITY fase 3 menunjukkan hasil yang mengesankan. Dalam waktu hanya 30 menit setelah pemberian, 93% peserta mencapai penglihatan dekat 20/40 atau lebih baik. Yang lebih penting, tingkat kejernihan ini bertahan hingga 10 jam, memungkinkan pengguna membaca cetakan kecil, menavigasi ponsel mereka, dan melakukan pekerjaan dekat tanpa kacamata baca selama seharian penuh.
Keamanan dan Efek Samping yang Perlu Diketahui
VIZZ adalah tetes mata tanpa bahan pengawet, dosis tunggal yang diberikan sekali sehari. Reaksi merugikan yang paling umum dilaporkan selama uji coba bersifat ringan dan sementara. Iritasi di lokasi tetes terjadi pada 20% peserta, penglihatan redup pada 16%, dan sakit kepala pada 13%. Konjungtiva dan hiperemia okular dilaporkan pada 7-8% kasus. Sebagian besar reaksi ini bersifat self-resolving dan tidak memerlukan intervensi.
Pengguna harus menyadari bahwa penglihatan sementara redup atau gelap mungkin terjadi setelah pemberian, sehingga disarankan untuk tidak mengemudi atau mengoperasikan mesin hingga penglihatan kembali normal. Lensa kontak harus dilepas sebelum penggunaan dan dapat dipasang kembali 10 menit setelah aplikasi.
Menjangkau 1,8 Miliar Orang di Seluruh Dunia
LENZ Therapeutics memperkirakan bahwa sekitar 1,8 miliar orang di seluruh dunia mengalami presbyopia, dengan 128 juta di Amerika Serikat saja. Perusahaan sedang mengejar kemitraan lisensi internasional untuk memperluas ketersediaan VIZZ di luar pasar AS.
“Kami memberikan orang yang hidup dengan presbyopia cara yang sederhana dan cepat untuk melihat kembali dengan dekat,” kata Shawn Olsson, Chief Commercial Officer dari LENZ Therapeutics. “Ini tentang mengembalikan kepercayaan diri dan kebebasan sehari-hari dalam penglihatan dekat mereka.”
Untuk informasi resep dan data keamanan yang lebih rinci, kunjungi www.VIZZ.com.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Bagaimana VIZZ Mengubah Permainan untuk 128 Juta Orang Amerika yang Mengalami Presbiopia
Presbyopia mempengaruhi hampir semua orang seiring bertambahnya usia. Dimulai dari usia pertengahan 40-an, lensa kristalin di mata secara bertahap mengeras, membuatnya tidak mungkin lagi memfokuskan pada objek dekat. Pada usia 50 tahun, kebanyakan orang kehilangan rata-rata 1,5 garis penglihatan dekat setiap enam tahun. Ini bukan hanya ketidaknyamanan—itu mempengaruhi kehidupan sehari-hari, mulai dari membaca layar ponsel hingga memeriksa label harga dan menikmati aktivitas tanpa alat koreksi.
Solusi Berbasis Aceclidine Pertama dari FDA Tiba
LENZ Therapeutics baru saja mengumumkan bahwa VIZZ (larutan ophthalmic aceclidine) 1,44% kini tersedia di Amerika Serikat. Ini menandai tonggak penting: VIZZ adalah tetes mata pertama dan satu-satunya yang disetujui FDA menggunakan teknologi aceclidine untuk meningkatkan penglihatan dekat pada orang dewasa dengan presbyopia. Perusahaan telah memulai distribusi sampel secara nasional kepada optometris dan ahli bedah mata, dengan pengiriman komersial kepada konsumen dimulai pada bulan Oktober. Ketersediaan ritel penuh diperkirakan akan tercapai pada pertengahan Q4 2025.
Cara Kerja VIZZ: Penjelasan Efek Pinhole
Berbeda dengan pengobatan lain, VIZZ bekerja melalui mekanisme aksi yang unik. Senyawa aceclidine adalah miotik yang terutama bersifat selektif terhadap pupil yang berinteraksi dengan iris sambil menyebabkan rangsangan minimal pada otot siliaris. Ketika diberikan, VIZZ mengontraksi otot sfingter iris, menciptakan apa yang dikenal sebagai efek pinhole. Fenomena optik ini memperpanjang kedalaman fokus, memungkinkan mata melihat objek dekat dengan jelas tanpa menyebabkan pergeseran miotik—keunggulan utama dibandingkan opsi lain.
Hasil Klinis yang Membuktikan Sendiri
Uji klinis CLARITY fase 3 menunjukkan hasil yang mengesankan. Dalam waktu hanya 30 menit setelah pemberian, 93% peserta mencapai penglihatan dekat 20/40 atau lebih baik. Yang lebih penting, tingkat kejernihan ini bertahan hingga 10 jam, memungkinkan pengguna membaca cetakan kecil, menavigasi ponsel mereka, dan melakukan pekerjaan dekat tanpa kacamata baca selama seharian penuh.
Keamanan dan Efek Samping yang Perlu Diketahui
VIZZ adalah tetes mata tanpa bahan pengawet, dosis tunggal yang diberikan sekali sehari. Reaksi merugikan yang paling umum dilaporkan selama uji coba bersifat ringan dan sementara. Iritasi di lokasi tetes terjadi pada 20% peserta, penglihatan redup pada 16%, dan sakit kepala pada 13%. Konjungtiva dan hiperemia okular dilaporkan pada 7-8% kasus. Sebagian besar reaksi ini bersifat self-resolving dan tidak memerlukan intervensi.
Pengguna harus menyadari bahwa penglihatan sementara redup atau gelap mungkin terjadi setelah pemberian, sehingga disarankan untuk tidak mengemudi atau mengoperasikan mesin hingga penglihatan kembali normal. Lensa kontak harus dilepas sebelum penggunaan dan dapat dipasang kembali 10 menit setelah aplikasi.
Menjangkau 1,8 Miliar Orang di Seluruh Dunia
LENZ Therapeutics memperkirakan bahwa sekitar 1,8 miliar orang di seluruh dunia mengalami presbyopia, dengan 128 juta di Amerika Serikat saja. Perusahaan sedang mengejar kemitraan lisensi internasional untuk memperluas ketersediaan VIZZ di luar pasar AS.
“Kami memberikan orang yang hidup dengan presbyopia cara yang sederhana dan cepat untuk melihat kembali dengan dekat,” kata Shawn Olsson, Chief Commercial Officer dari LENZ Therapeutics. “Ini tentang mengembalikan kepercayaan diri dan kebebasan sehari-hari dalam penglihatan dekat mereka.”
Untuk informasi resep dan data keamanan yang lebih rinci, kunjungi www.VIZZ.com.