Para Ahli Immuno-Onkologi Terkemuka Akan Evaluasi Kemajuan CAR-T dan Pendekatan Alternatif pada 28 Mei
Marker Therapeutics, perusahaan imunoonkologi tahap klinis yang berbasis di Houston, akan mengumpulkan panel ahli terapi sel yang terkemuka untuk diskusi daring yang membahas evolusi pengobatan sel T reseptor antigen chimera dan alternatif terapeutik yang muncul. Sesi ini, dijadwalkan pada 28 Mei 2025 pukul 11:00 WIB, akan mengeksplorasi bagaimana terapi yang disetujui saat ini telah berkinerja dibandingkan harapan awal dan inovasi apa yang mungkin mengatasi kekurangan klinis yang ada.
Alasan untuk Pendekatan Sel T Generasi Berikutnya
Tujuh tahun telah berlalu sejak FDA menyetujui terapi CAR-T yang menargetkan CD19 pertama, menandai tonggak penting dalam pengobatan kanker. Namun, pengalaman klinis telah mengungkapkan tantangan yang tetap—termasuk keterbatasan penerapan di berbagai populasi pasien, kompleksitas pembuatan, dan masalah daya tahan respons. Selama webcast, Dr. Juan Vera, Presiden dan CEO Marker Therapeutics, akan memperkenalkan platform sel MAR-T perusahaan sebagai lawan dari pendekatan CAR-T rekayasa. Teknologi pengenalan multi-antigen ini mewakili jalur alternatif yang menghindari beberapa persyaratan rekayasa sambil mempertahankan jangkauan terapeutik.
Keahlian Terpadu dalam Immuno-Onkologi
Meja bundar ini mengumpulkan pelopor yang karya mereka secara fundamental membentuk imunoterapi seluler:
Dr. Helen Heslop dari Baylor College of Medicine dan Direktur Center for Cell and Gene Therapy akan membahas mengapa strategi CAR-T saat ini gagal memenuhi janji terapeutiknya. Dr. Malcolm Brenner, Direktur Pendiri dari pusat yang sama dan Profesor Layanan Terhormat, akan membahas solusi potensial untuk mengatasi keterbatasan yang ada. Dr. Geoffrey Shouse dari City of Hope dan Dr. Manali Kamdar dari University of Colorado akan menyumbangkan perspektif klinis mereka ke dalam diskusi.
Struktur Program Interaktif Satu Jam
Sesi berlangsung dari pukul 11:00 hingga 12:00 WIB dengan alur berikut:
Pembukaan (5 menit) akan menetapkan konteks, diikuti oleh presentasi tentang kekurangan CAR-T dan solusi yang diusulkan. Dr. Vera kemudian akan mempresentasikan pendekatan MAR-T dari Marker selama segmen khusus selama 5 menit. Sebuah diskusi meja bundar selama 30 menit akan memungkinkan panelis, yang dimoderatori oleh Dr. Richard Marfuggi dari WBB Research Institute, untuk mengeksplorasi topik ini secara mendalam. Program diakhiri dengan 10 menit untuk pertanyaan dari audiens, memungkinkan peserta global berinteraksi dengan para ahli.
Tentang Marker Therapeutics dan Platform MAR-T-nya
Marker Therapeutics mengembangkan imunoterapi sel T generasi berikutnya untuk kanker darah dan tumor solid. Didirikan di Baylor College of Medicine, perusahaan ini telah melanjutkan program klinis dengan data dari lebih dari 200 pasien yang menunjukkan tolerabilitas dan respons yang berkelanjutan. Produk sel MAR-T autolog dan allogenik perusahaan mencerminkan pendekatan teknis yang berbeda—berdasarkan puluhan tahun riset terapi sel tetapi berbeda dari strategi rekayasa CAR.
Peneliti dan klinisi yang tertarik dapat mendaftar untuk webcast melalui portal acara. Untuk informasi tambahan, Marker Therapeutics dapat dihubungi di +1 (713) 400-6400 atau melalui departemen hubungan investor mereka.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Marker Therapeutics Menggelar Rapat Bulat Ahli tentang Terapi Sel Generasi Berikutnya – Platform MAR-T Menjadi Fokus Utama
Para Ahli Immuno-Onkologi Terkemuka Akan Evaluasi Kemajuan CAR-T dan Pendekatan Alternatif pada 28 Mei
Marker Therapeutics, perusahaan imunoonkologi tahap klinis yang berbasis di Houston, akan mengumpulkan panel ahli terapi sel yang terkemuka untuk diskusi daring yang membahas evolusi pengobatan sel T reseptor antigen chimera dan alternatif terapeutik yang muncul. Sesi ini, dijadwalkan pada 28 Mei 2025 pukul 11:00 WIB, akan mengeksplorasi bagaimana terapi yang disetujui saat ini telah berkinerja dibandingkan harapan awal dan inovasi apa yang mungkin mengatasi kekurangan klinis yang ada.
Alasan untuk Pendekatan Sel T Generasi Berikutnya
Tujuh tahun telah berlalu sejak FDA menyetujui terapi CAR-T yang menargetkan CD19 pertama, menandai tonggak penting dalam pengobatan kanker. Namun, pengalaman klinis telah mengungkapkan tantangan yang tetap—termasuk keterbatasan penerapan di berbagai populasi pasien, kompleksitas pembuatan, dan masalah daya tahan respons. Selama webcast, Dr. Juan Vera, Presiden dan CEO Marker Therapeutics, akan memperkenalkan platform sel MAR-T perusahaan sebagai lawan dari pendekatan CAR-T rekayasa. Teknologi pengenalan multi-antigen ini mewakili jalur alternatif yang menghindari beberapa persyaratan rekayasa sambil mempertahankan jangkauan terapeutik.
Keahlian Terpadu dalam Immuno-Onkologi
Meja bundar ini mengumpulkan pelopor yang karya mereka secara fundamental membentuk imunoterapi seluler:
Dr. Helen Heslop dari Baylor College of Medicine dan Direktur Center for Cell and Gene Therapy akan membahas mengapa strategi CAR-T saat ini gagal memenuhi janji terapeutiknya. Dr. Malcolm Brenner, Direktur Pendiri dari pusat yang sama dan Profesor Layanan Terhormat, akan membahas solusi potensial untuk mengatasi keterbatasan yang ada. Dr. Geoffrey Shouse dari City of Hope dan Dr. Manali Kamdar dari University of Colorado akan menyumbangkan perspektif klinis mereka ke dalam diskusi.
Struktur Program Interaktif Satu Jam
Sesi berlangsung dari pukul 11:00 hingga 12:00 WIB dengan alur berikut:
Pembukaan (5 menit) akan menetapkan konteks, diikuti oleh presentasi tentang kekurangan CAR-T dan solusi yang diusulkan. Dr. Vera kemudian akan mempresentasikan pendekatan MAR-T dari Marker selama segmen khusus selama 5 menit. Sebuah diskusi meja bundar selama 30 menit akan memungkinkan panelis, yang dimoderatori oleh Dr. Richard Marfuggi dari WBB Research Institute, untuk mengeksplorasi topik ini secara mendalam. Program diakhiri dengan 10 menit untuk pertanyaan dari audiens, memungkinkan peserta global berinteraksi dengan para ahli.
Tentang Marker Therapeutics dan Platform MAR-T-nya
Marker Therapeutics mengembangkan imunoterapi sel T generasi berikutnya untuk kanker darah dan tumor solid. Didirikan di Baylor College of Medicine, perusahaan ini telah melanjutkan program klinis dengan data dari lebih dari 200 pasien yang menunjukkan tolerabilitas dan respons yang berkelanjutan. Produk sel MAR-T autolog dan allogenik perusahaan mencerminkan pendekatan teknis yang berbeda—berdasarkan puluhan tahun riset terapi sel tetapi berbeda dari strategi rekayasa CAR.
Peneliti dan klinisi yang tertarik dapat mendaftar untuk webcast melalui portal acara. Untuk informasi tambahan, Marker Therapeutics dapat dihubungi di +1 (713) 400-6400 atau melalui departemen hubungan investor mereka.