ABVC BioPharma akan Mendistribusikan Saham AiBtl sebagai Dividen Perdana, Menunjukkan Keyakinan Manajemen terhadap Potensi Anak Perusahaan

ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), pengembang biopharmaceutical tahap klinis yang fokus pada oftalmologi, gangguan CNS, dan terapeutik onkologi/hematologi, telah menerima persetujuan Dewan untuk melaksanakan distribusi dividen pemegang saham pertamanya. Inisiatif ini berpusat pada distribusi saham AiBtl BioPharma Inc., anak perusahaan yang didirikan di Delaware di mana ABVC memegang saham sebesar 57,8%, dengan sekitar 15 juta saham AiBtl yang ditujukan untuk distribusi menunggu persetujuan pendaftaran SEC.

Alasan Strategis di Balik Langkah Dividen

Keputusan ini mencerminkan kepercayaan manajemen terhadap jalur AiBtl dan menegaskan komitmen ABVC untuk mengembalikan nilai kepada pemegang saham. “Tonggak ini mewakili keyakinan kami terhadap prospek komersial jangka panjang AiBtl dan dedikasi kami untuk menciptakan pengembalian nyata bagi pemegang saham,” ujar Dr. Uttam Patil, Chief Executive Officer ABVC BioPharma. Dividen ini memiliki dua tujuan: menghargai pemegang saham yang ada sekaligus menetapkan indikator valuasi yang jelas untuk entitas bioteknologi yang sedang berkembang.

Fokus Pasar dan Rencana Pengembangan AiBtl

AiBtl BioPharma beroperasi sebagai kendaraan ABVC untuk menangkap pasar farmasi Asia, dengan penekanan khusus pada terapeutik CNS yang berasal dari tanaman obat. Anak perusahaan ini sedang mengembangkan kandidat obat yang berasal dari Polygala tenuifolia, tanaman obat tradisional, yang menargetkan gangguan depresi mayor (MDD) dan gangguan hiperaktivitas perhatian (ADHD). Strategi AiBtl menggabungkan metodologi penelitian ethnobotanical dengan kerangka validasi klinis kontemporer, memposisikan perusahaan untuk menjalin kemitraan tahap akhir dengan entitas farmasi internasional untuk jalur komersialisasi.

Portofolio Pengembangan Lebih Luas ABVC

Selain kepemilikan di AiBtl, ABVC mempertahankan pipeline aktif yang mencakup enam kandidat farmasi dan satu perangkat medis yang diatur oleh FDA—Vitargus®—di berbagai tahap pengembangan klinis. Perusahaan memanfaatkan perjanjian lisensi dan hubungan penelitian kolaboratif dengan institusi bergengsi seperti Stanford University, University of California di San Francisco, dan Cedars-Sinai Medical Center untuk memajukan bukti konsep dan investigasi Tahap II. Uji coba penting Tahap III untuk Vitargus® sedang disusun melalui kerangka kemitraan global.

Jalur Regulasi dan Pertimbangan Ke Depan

Pelaksanaan distribusi tetap bergantung pada keberhasilan pendaftaran saham AiBtl di bawah Securities Act of 1933, tanpa jaminan waktu persetujuan. Pengungkapan ABVC kepada Securities and Exchange Commission memuat rincian lengkap mengenai hubungan anak perusahaan dan pengaturan lisensi terkait. Manajemen mengakui risiko inheren yang menyertai pengembangan biopharmaceutical tahap klinis, termasuk tantangan skalabilitas manufaktur, kendala pendanaan, dinamika kompetitif, retensi personel kunci, dan ketidakpastian persetujuan regulasi. Investor disarankan untuk meninjau pengajuan SEC pada Form 10-K dan Form 10-Q untuk penilaian risiko yang komprehensif.