Continuum Therapeutics (NASDAQ: CTNM) telah berhasil menyelesaikan rekrutmen pasien untuk uji coba Fase 2 VISTA, membawa 168 pasien multiple sclerosis relapsing-remitting (RRMS) ke dalam studi lebih awal dari jadwal asli. Uji coba ini mengevaluasi PIPE-307, antagonis reseptor M1 yang berpotensi menjadi yang pertama dalam kelasnya dan sedang dikembangkan bekerja sama dengan Janssen Pharmaceutica NV, anak perusahaan dari Johnson & Johnson.
Rincian Uji Coba dan Signifikansi Klinis
Uji coba Fase 2 yang acak, double-blind, dan terkendali plasebo ini merupakan momen penting dalam perkembangan PIPE-307. Studi ini dirancang khusus untuk menyelidiki apakah kandidat obat ini dapat mendorong remyelinisasi—mekanisme kunci yang berpotensi mengubah pengobatan RRMS—serta mengumpulkan data keamanan dan efektivitas di berbagai titik akhir klinis dan pencitraan.
Penyelesaian rekrutmen penuh pada Desember 2024 menempatkan Continuum di depan jadwal pendaftaran awalnya. Menurut Stephen Huhn, Chief Medical Officer di Continuum Therapeutics, pencapaian tonggak rekrutmen ini menegaskan kepercayaan investor dan peneliti terhadap potensi program ini. “Uji coba VISTA disusun untuk menunjukkan bukti bahwa PIPE-307 dapat mewakili perubahan signifikan dalam pendekatan kita terhadap pengelolaan RRMS,” kata Huhn.
Apa Selanjutnya: Garis Waktu dan Ekspektasi
Pasien terakhir diperkirakan akan menyelesaikan uji coba selama kuartal ketiga tahun 2025, membuka jalan untuk analisis data topline. Hasil yang sukses dapat menempatkan PIPE-307 sebagai opsi terapeutik yang berbeda untuk pasien RRMS dengan kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan.
Konteks Lebih Luas: Pipeline Continuum
Selain PIPE-307, Continuum sedang mengembangkan program lain yang dikembangkan secara internal yang menargetkan indikasi neuroscience, inflamasi, dan imunologi. Pipeline perusahaan mencakup PIPE-791, antagonis reseptor LPA1 yang saat ini dalam pengembangan klinis untuk fibrosis paru idiopatik, multiple sclerosis progresif, dan nyeri kronis.
Keberhasilan pencapaian rekrutmen ini mencerminkan janji klinis dari PIPE-307 dan momentum yang lebih luas dalam pengembangan obat yang berfokus pada neuroscience, di mana mekanisme baru yang menargetkan remyelinisasi tetap menjadi frontier penelitian penting untuk penyakit neurologis progresif.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
PIPE-307 Tonggak Kemajuan: Continuum Therapeutics Capai Target Rekrutmen Pasien Penuh untuk Studi RRMS Landmark
Continuum Therapeutics (NASDAQ: CTNM) telah berhasil menyelesaikan rekrutmen pasien untuk uji coba Fase 2 VISTA, membawa 168 pasien multiple sclerosis relapsing-remitting (RRMS) ke dalam studi lebih awal dari jadwal asli. Uji coba ini mengevaluasi PIPE-307, antagonis reseptor M1 yang berpotensi menjadi yang pertama dalam kelasnya dan sedang dikembangkan bekerja sama dengan Janssen Pharmaceutica NV, anak perusahaan dari Johnson & Johnson.
Rincian Uji Coba dan Signifikansi Klinis
Uji coba Fase 2 yang acak, double-blind, dan terkendali plasebo ini merupakan momen penting dalam perkembangan PIPE-307. Studi ini dirancang khusus untuk menyelidiki apakah kandidat obat ini dapat mendorong remyelinisasi—mekanisme kunci yang berpotensi mengubah pengobatan RRMS—serta mengumpulkan data keamanan dan efektivitas di berbagai titik akhir klinis dan pencitraan.
Penyelesaian rekrutmen penuh pada Desember 2024 menempatkan Continuum di depan jadwal pendaftaran awalnya. Menurut Stephen Huhn, Chief Medical Officer di Continuum Therapeutics, pencapaian tonggak rekrutmen ini menegaskan kepercayaan investor dan peneliti terhadap potensi program ini. “Uji coba VISTA disusun untuk menunjukkan bukti bahwa PIPE-307 dapat mewakili perubahan signifikan dalam pendekatan kita terhadap pengelolaan RRMS,” kata Huhn.
Apa Selanjutnya: Garis Waktu dan Ekspektasi
Pasien terakhir diperkirakan akan menyelesaikan uji coba selama kuartal ketiga tahun 2025, membuka jalan untuk analisis data topline. Hasil yang sukses dapat menempatkan PIPE-307 sebagai opsi terapeutik yang berbeda untuk pasien RRMS dengan kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan.
Konteks Lebih Luas: Pipeline Continuum
Selain PIPE-307, Continuum sedang mengembangkan program lain yang dikembangkan secara internal yang menargetkan indikasi neuroscience, inflamasi, dan imunologi. Pipeline perusahaan mencakup PIPE-791, antagonis reseptor LPA1 yang saat ini dalam pengembangan klinis untuk fibrosis paru idiopatik, multiple sclerosis progresif, dan nyeri kronis.
Keberhasilan pencapaian rekrutmen ini mencerminkan janji klinis dari PIPE-307 dan momentum yang lebih luas dalam pengembangan obat yang berfokus pada neuroscience, di mana mekanisme baru yang menargetkan remyelinisasi tetap menjadi frontier penelitian penting untuk penyakit neurologis progresif.