## Langkah Strategis Pfizer ke Pengobatan Gangguan Darah Langka dengan Kesepakatan Global Blood Therapeutics sebesar $5.4 Miliar

Pfizer telah menandatangani perjanjian definitif untuk mengakuisisi Global Blood Therapeutics dalam transaksi tunai penuh senilai sekitar $5.4 miliar, menandai ekspansi signifikan dari kehadiran raksasa farmasi ini di bidang hematologi langka. Di bawah perjanjian ini, pemegang saham akan menerima $68,50 per saham, dengan dewan kedua perusahaan secara bulat menyetujui kesepakatan ini. Akuisisi ini diperkirakan akan selesai setelah persetujuan regulasi dan persetujuan pemegang saham yang biasa dilakukan.

**Memperkuat Posisi Pasar dalam Penyakit Sel Sickle**

Transaksi ini menegaskan komitmen Pfizer selama tiga dekade terhadap gangguan darah langka sekaligus membangun portofolio yang lebih tangguh dalam pengobatan penyakit sel sickle. Global Blood Therapeutics membawa keahlian khusus dan pipeline terapi inovatif yang bertujuan mengatasi kekurangan kritis dalam populasi pasien yang kurang terlayani ini. Franchise gabungan ini dapat mencapai penjualan tertinggi di seluruh dunia melebihi $3 miliar, menempatkan Pfizer sebagai pemain kunci di bidang terapi ini.

**Portofolio Produk dan Peningkatan Pendapatan**

Di inti dari akuisisi ini adalah Oxbryta (voxelotor), sebuah terapi oral sekali sehari yang secara langsung menargetkan penyebab utama penyakit sel sickle dengan menghambat polimerisasi hemoglobin. Sejak disetujui oleh FDA pada November 2019, obat ini menghasilkan sekitar $195 juta dalam penjualan bersih selama tahun 2021 dan telah mendapatkan persetujuan di berbagai wilayah termasuk Uni Eropa, Uni Emirat Arab, Oman, dan Inggris Raya. Obat ini merupakan kemajuan signifikan karena bekerja dengan meningkatkan afinitas oksigen hemoglobin, sehingga mencegah pembentukan sel sickle dan kerusakan sel darah merah yang menjadi ciri penyakit ini.

**Kemajuan Pengembangan Klinis**

Selain produk yang sudah mapan, Global Blood Therapeutics sedang mengembangkan pipeline yang menjanjikan. GBT601, sebuah inhibitor polimerisasi hemoglobin generasi berikutnya yang diambil secara oral dan saat ini dalam uji coba Phase 2/3, menargetkan peningkatan dalam hemolisis dan pengurangan krisis vaso-occlusive—serangan nyeri akut yang sangat mempengaruhi kualitas hidup pasien. Selain itu, inclacumab, antibodi monoklonal manusia sepenuhnya yang menargetkan P-selectin, sedang menjalani dua uji klinis Phase 3 sebagai pengobatan triwulanan potensial untuk mengurangi frekuensi krisis dan tingkat rawat inap rumah sakit. Kedua senyawa ini telah menerima penunjukan obat orphan dari FDA.

**Pembiayaan dan Implementasi**

Pfizer berencana membiayai akuisisi ini melalui cadangan kas yang ada. Perusahaan bermaksud memanfaatkan infrastruktur distribusi globalnya untuk memperluas akses pasien terhadap pengobatan Global Blood Therapeutics, terutama di wilayah yang paling terdampak oleh penyakit sel sickle, termasuk populasi di sub-Sahara Afrika dan daerah sumber daya terbatas lainnya di mana kondisi ini paling umum.

**Konteks Penyakit dan Kebutuhan Medis yang Belum Terpenuhi**

Penyakit sel sickle mempengaruhi sekitar 4,5 juta orang di seluruh dunia, dengan kondisi ini secara tidak proporsional mempengaruhi individu keturunan Afrika. Gangguan ini ditandai oleh anemia hemolitik, krisis nyeri berulang, dan kerusakan organ progresif yang dimulai sejak masa kanak-kanak awal. Secara historis, pasar menghadapi kebutuhan yang belum terpenuhi secara signifikan untuk terapi yang mengatasi penyebab utama dan komplikasi akut dari penyakit ini, menjadikan inovasi seperti Oxbryta sangat berharga bagi komunitas pasien yang selama ini kekurangan opsi pengobatan yang efektif.