Theriva Biologics Mengatasi Volatilitas Perdagangan NYSE Sambil Meningkatkan Rantai Pasokan Onkologi

Klarifikasi Aktivitas Pasar

Pada 24 Oktober 2025, Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX) mengungkapkan bahwa volume perdagangan yang tidak biasa telah terdeteksi pada saham biasa perusahaan. Mengikuti prosedur regulasi standar yang diuraikan dalam Panduan Perusahaan NYSE Bagian 401(d), perusahaan melakukan tinjauan internal menyeluruh. Penyidikan tersebut tidak menemukan perkembangan bisnis material atau kejadian yang tidak diungkapkan yang dapat menjelaskan pola perdagangan tersebut. Perusahaan memutuskan bahwa tidak ada langkah korektif yang diperlukan saat ini.

Kemajuan Klinis Memberikan Konteks

Waktu aktivitas pasar bertepatan dengan perkembangan klinis terbaru. Hanya 11 hari sebelumnya, pada 13 Oktober 2025, Theriva Biologics telah mempresentasikan data yang diperluas dari uji VIRAGE di Kongres Tahunan European Society for Medical Oncology (ESMO 2025). Uji ini berfokus pada VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), kandidat terapeutik utama perusahaan, dengan temuan yang dibagikan selama sesi oral mini di forum onkologi Eropa yang bergengsi.

Memahami Pendekatan Theriva Biologics

Theriva Biologics beroperasi sebagai perusahaan bioteknologi tahap klinis yang beragam, fokus pada pengembangan pengobatan kanker inovatif yang mengatasi kekurangan medis yang signifikan. Anak perusahaan perusahaan, Theriva Biologics, S.L., telah mempelopori platform adenovirus onkolitik yang dirancang untuk berbagai jalur pengiriman—intravenous, intravitreal, dan administrasi langsung ke tumor—untuk mencapai tiga tujuan terapeutik: memicu kematian sel tumor secara selektif, memecah penghalang stromal yang menghambat penetrasi obat kanker, dan mengaktifkan respons sistem imun yang kuat terhadap sel kanker yang tersisa.

Kandidat Produk Utama dalam Pengembangan

Pipeline utama perusahaan terdiri dari tiga program terapeutik yang berbeda:

VCN-01 merupakan kandidat paling maju dalam portofolio onkologi. Sebagai adenovirus onkolitik rekayasa, ia secara selektif mereplikasi di jaringan tumor sambil mengurai stromal pelindung yang biasanya melindungi tumor dari pengobatan dan serangan imun. Mekanisme ganda ini bertujuan meningkatkan sitotoksisitas langsung dan efektivitas terapi bersamaan.

SYN-004 (ribaxamase) menangani tantangan terapeutik yang berbeda dalam pengaturan transplantasi. Enzim ini dirancang untuk mengurai antibiotik beta-laktam intravena tertentu di saluran pencernaan, menjaga flora mikrobioma yang menguntungkan bagi pasien. Dengan mencegah pertumbuhan berlebih patogen—terutama Enterococci resisten vankomisin (VRE)—pendekatan ini bertujuan mengurangi insiden dan keparahan penyakit graft-versus-host (aGVHD) akut pada pasien yang menerima transplantasi sel hematopoietik allogenik (HCT).

SYN-020 menggunakan pendekatan formulasi oral dengan alkaline phosphatase usus (IAP). Diproduksi sesuai standar cGMP yang ketat, kandidat enzim rekombinan ini diposisikan untuk mengobati kondisi penyakit gastrointestinal lokal dan sistemik, memperluas jangkauan terapeutik Theriva Biologics di luar onkologi.

Untuk informasi perusahaan tambahan dan pembaruan investor, pemangku kepentingan dapat mengakses sumber daya Theriva Biologics di www.therivabio.com.