Lupin mendapatkan persetujuan dari Komisi Eropa untuk biosimilar-nya, Rituximab

LootboxPhobia · 2026-02-23T11:25:56+00:00

Lupin pada hari Senin mengumumkan bahwa mereka telah mendapatkan persetujuan dari Komisi Eropa untuk biosimilar mereka, rituximab, yang memungkinkan mereka menjual obat tersebut di Uni Eropa, bertujuan untuk menyediakan pilihan pengobatan alternatif bagi pasien dan memperluas portofolio produk Lupin di pasar Eropa.

LootboxPhobia

2026-02-23 11:25:56

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Investing.com – Lupin pada hari Senin mengumumkan bahwa perusahaan farmasi tersebut telah mendapatkan persetujuan dari Komisi Eropa untuk biosimilar ranibizumab mereka.

Persetujuan ini memungkinkan Lupin untuk menjual versi biosimilar ranibizumab di negara-negara anggota Uni Eropa. Ranibizumab digunakan untuk mengobati berbagai penyakit mata, termasuk degenerasi makula terkait usia dan retinopati diabetik.

Keputusan dari Komisi Eropa ini diambil setelah proses peninjauan yang menilai kesamaan biosimilar tersebut dengan produk referensi dari segi kualitas, keamanan, dan efektivitas.

Biosimilar ranibizumab dari Lupin akan menyediakan pilihan pengobatan alternatif bagi pasien di Eropa yang membutuhkan obat ini. Persetujuan ini menandai perluasan portofolio produk biosimilar Lupin di pasar Eropa.

Artikel ini diterjemahkan dengan bantuan kecerdasan buatan. Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat ketentuan penggunaan kami.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.