Cytokineticsは、成人の症候性閉塞性肥大型心筋症（NYHAクラスII-III）の治療のためのMYQORZO（アフィカムテン）錠剤について、欧州委員会の承認を取得しました。最初の欧州での発売は2026年第2四半期にドイツで予定されており、柔軟な投与量の選択肢があります。この承認は、以前のFDAおよび中国国家医薬品監督管理局（NMPA）の承認に続くものであり、薬剤の世界的な展開を広げるもので、SEQUOIA-HCM第3相臨床試験の良好な結果に基づいています。
新しいMYQORZO薬がEUの承認を獲得、症候性閉塞性HCMの治療に使用可能に
Cytokineticsは、成人の症候性閉塞性肥大型心筋症（NYHAクラスII-III）の治療のためのMYQORZO（アフィカムテン）錠剤について、欧州委員会の承認を取得しました。最初の欧州での発売は2026年第2四半期にドイツで予定されており、柔軟な投与量の選択肢があります。この承認は、以前のFDAおよび中国国家医薬品監督管理局（NMPA）の承認に続くものであり、薬剤の世界的な展開を広げるもので、SEQUOIA-HCM第3相臨床試験の良好な結果に基づいています。