ルパイン、EU委員会からバイオシミラー薬レベツマブの承認を取得

Investing.com – ルピンは月曜日に、同社のバイオシミラー薬レズブマブに対する欧州委員会の承認を得たと発表しました。

この承認により、ルピンはEU加盟国でレズブマブのバイオシミラー版を販売できるようになります。レズブマブは、加齢黄斑変性や糖尿病性網膜症など、さまざまな眼疾患の治療に使用されます。

欧州委員会の決定は、品質、安全性、有効性の面で参照品と類似性を評価した審査過程を経て下されたものです。

ルピンのバイオシミラー薬レズブマブは、ヨーロッパでこの薬を必要とする患者に代替治療の選択肢を提供します。この承認は、ルピンのヨーロッパ市場におけるバイオシミラー製品ポートフォリオの拡大を示しています。

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